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FIG. 5 in Lygodium hians E.Fournier (Pteridophyta, Schizaeales) - an endemic unusual groundclothing member of a modern climbing fern genus in New Caledonia

FIG. 5. — Blade details in Lygodium hians E.Fournier from Plateau de Dogny, New Caledonia: A, long blades from Figure 2A showing morphology and basal dichotomies; B, blade from Figure 2A showing various arrangements of lateral vein departure from mid-vein, open dichotomous venation with up to two dichotomies, and denticulate margin with vein endings not related to position of marginal teeth; C, tip of short blade from right frond in Figure 2A showing insect damage and wound reaction tissue. Page 23222, Herb E. Scale bars: A, 1cm; B, 2 mm; C, 1 mm.

FIG. 4 in Lygodium hians E.Fournier (Pteridophyta, Schizaeales) - an endemic unusual groundclothing member of a modern climbing fern genus in New Caledonia

FIG. 4. — Herbarium sheets from other collections of Lygodium hians E.Fournier including lectotype: A, herbarium sheet of Lygodium hians from Mt. Arembo (New Caledonia) showing both a dichotomous determinate ground-clothing frond and a climbing fertile frond, the latter with terminal and sub-terminal sorophores (MNHN, P00630569, Herb. P); B, lectotype of Lygodium hians from Mt. Humboldt (New Caledonia), showing a climbing frond with terminal and subterminal sorophores (MNHN, P00523232, Herb.P). Sheet height: 42 cm.

FIG. 3 in Lygodium hians E.Fournier (Pteridophyta, Schizaeales) - an endemic unusual groundclothing member of a modern climbing fern genus in New Caledonia

FIG. 3. — Sporeling plant of typical Lygodium Sw. (L. reticulatum Schkuhr.) showing typical progression of juvenile dichotomous growth more or less immediately into climbing-frond form, collected at lower altitude (c. 25 m) in New Caledonia. Hadfield 76, Herb E. Height (h): 10 cm.

FIG. 2 in Lygodium hians E.Fournier (Pteridophyta, Schizaeales) - an endemic unusual groundclothing member of a modern climbing fern genus in New Caledonia

FIG. 2. — Dichotomous form of ground-clothing fronds of Lygodium hians E.Fournier: A, herbarium sheet of specimens from Plateau de Dogny showing blade form. The reduced length of some blades (right frond and right blade pair of centre frond) is due to extensive insect feeding damage (detail in Fig. 5C). Page 23222, Herb. E; B, stylised diagram of end and side view showing characteristic structure. Abbreviations: a, abscission zones; b, blades; d, double true-dichotomies at top of main stipe; h, height 15 (9-20) cm; S, stipe, distance between stipes 8-15 cm. Scale bar: A, 4 cm.

FIG. 1 in Lygodium hians E.Fournier (Pteridophyta, Schizaeales) - an endemic unusual groundclothing member of a modern climbing fern genus in New Caledonia

FIG. 1. — Forest habitat (A) and forest floor (B) of the Lygodium hians E.Fournier colony on Plateau de Dogny, c. 710 m, New Caledonia.; A, natural vegetation showing temperate character of relatively open, mature forest community (lacking, for example, in such tropical fern families as Cyatheaceae and Gleicheniaceae, which are abundant at lower, more tropical altitudes). The surrounding nearby forest-floor vegetation also contains abundant Blechnum L. ferns; B, fronds of part of the colony, showing predominance of typically dichotomous-bladed vegetative frond growth, with some variation in blade form. The conifer seedling is Austrotaxus spicata Compton.

FIG. 6 in Lygodium hians E.Fournier (Pteridophyta, Schizaeales) - an endemic unusual groundclothing member of a modern climbing fern genus in New Caledonia

FIG. 6. — Sorophores and sporangia from Lygodium hians E.Fournier, scanning electron microscope images, uncoated FEGSEM. Preparation from specimen from Mt. Panié, New Caledonia (Nr. 00.nov.00 01836, Herb. Leiden). SEM stubs now deposited in Leiden. A, sorophores situated on laminar protrusions and bearing 5-6 single indusiate sporangia in two rows; B, detail of part of sorophore showing indusiate sporangia; C, detail from A showing apical annulus of sporangium; D, detail from A showing longitudinal dehiscence of sporangium revealing verrucate to irregularly reticulate spores. Scale bars: A, 1 mm; B, 500 µm; C, D, 200 µm.

FIG. 10 in Lygodium hians E.Fournier (Pteridophyta, Schizaeales) - an endemic unusual groundclothing member of a modern climbing fern genus in New Caledonia

FIG. 10. — Scenario for the predominance of the climbing frondform of Lygodium Sw., developing from a basic dichotomous structure. A, a theoretical initial stage in which a series of simple sequenced dichotomies form a successive set in which left and right branches become alternatively indefinitely developed; B, the shorter branches of each non-continuing dichotomy are each soon 'stopped' from further indefinite development by establishment of a non-continuing terminal bud, but with a lateral 'pinna' pair of definite growth forming a pseudo-dichotomy; C, the typical frond-form in most modern Lygodium species in which each noncontinuing dichotomous branch and its arresting bud are eventually reduced to nothing. Paired 'pinnae' only remain, and these may bear further sets of foliage in successive complex 'pinna' arrangement developments in individual species.

FIG. 32 in Origine et radiation initiale des chauves-souris modernes: nouvelles découvertes dans l'Éocène d'Afrique du Nord

FIG. 32. — Phylogénie incluant les Emballonuroidea. Consensus strict des trois arbres les plus parcimonieux (132 pas, I.C. = 0.576 et I.R. = 0.743) issus d'une recherche en « Branch and Bound » réalisée à partir de 65 caractères dentaires et mandibulaires. Les indices de Bremer sont indiqués en haut à gauche de chaque noeud. Les noms d'espèces suivis du signe * indiquent les espèces fossiles. Les noms en rouge correspondent aux taxons découverts à Chambi en Tunisie. Le taxon en vert provient du niveau HGL50 et HGL50' du Glib Zegdou en Algérie.

FIG. 31 in Origine et radiation initiale des chauves-souris modernes: nouvelles découvertes dans l'Éocène d'Afrique du Nord

FIG. 31. — Phylogénie incluant les Rhinolophoidea. Arbre le plus parcimonieux (129 pas, I.C. = 0.488 et I.R. = 0.683) issue de l'analyse cladistique en « Branch and Bound » réalisée à partir de 61 caractères dentaires et mandibulaires. Un seul arbre présentant une topologie similaire (165 pas, I.C. = 0.593 et I.R. = 0.683) est également obtenu à partir de l'analyse utilisant à la fois les caractères dentaires, crâniens et postcrâniens. Les caractères crâniens et postcrâniens sont issus de Hand et Kirsch, 2003. Les indices de Bremer sont indiqués en haut à gauche de chaque noeud. L'indice le plus à gauche correspond à la robustesse du noeud obtenue à partir de l'analyse basée uniquement sur les caractères dentaires et mandibulaires, celui de droite correspond à la robustesse du noeud obtenue après l'analyse comprenant l'ensemble des caractères dentaires, crâniens et postcrâniens. Les noms d'espèces suivis du signe * indiquent une espèce fossile. Le taxon en bleu représente l'espèce provenant de Shanghuang (i.e., Protorhinolophus shanghuangensis Ravel, Marivaux, Qi, Wang & Beard, 2014). Les espèces en rouge correspondent aux taxons provenant de Chambi, Tunisie.

FIG. 29 in Origine et radiation initiale des chauves-souris modernes: nouvelles découvertes dans l'Éocène d'Afrique du Nord

FIG. 29. — Essai de compatibilité entre les spécimens du Djebel Chambi attribué à Chambinycteris pusilli Ravel n. gen., n. sp. par superposition en 2 dimensions: A, test de compatibilité entre la M1 isolée CBI-2-204 (en miroir) et le maxillaire CBI-2-189, vue occlusale; B, test de compatibilité entre la canine supérieure isolée CBI-2-196 et le maxillaire CBI-2-189, en vue buccale; C, test de compatibilité entre la canine inférieure isolée CBI-2-206 et le dentaire CBI-2-190, en vue semi-buccale. Échelle: 1 mm.

FIG. 30 in Origine et radiation initiale des chauves-souris modernes: nouvelles découvertes dans l'Éocène d'Afrique du Nord

FIG. 30. — Mesures effectuées sur le maxillaire (CBI-2-189) et le dentaire (CBI-2-190) de Chambinycteris pusilli Ravel n. gen., n. sp. Les mesures sont données en millimètres (mm).

FIG. 27 in Origine et radiation initiale des chauves-souris modernes: nouvelles découvertes dans l'Éocène d'Afrique du Nord

FIG. 27. — Maxillaire et dentaire de Chambinycteris pusilli Ravel n. gen., n. sp. provenant du locus 2 du Djebel Chambi dans la région de Kasserine, Tunisie: A, CBI-2-189, fragment de maxillaire droit portant une M3 en vue buccale (A1) et occlusale (A2); B, CBI-2-190, dentaire droit portant m2 en vue buccale (B1) et semi-occlusale (B2). Échelle: 1 mm.

FIG. 28. — Chambinycteris pusilli Ravel n. gen., n in Origine et radiation initiale des chauves-souris modernes: nouvelles découvertes dans l'Éocène d'Afrique du Nord

FIG. 28. — Chambinycteris pusilli Ravel n. gen., n. sp. provenant des loci 2 et 3 du Djebel Chambi dans la région de Kasserine, Tunisie: A, CBI-2-196, C1 gauche en vue buccale; B, CBI-2-197, C1 gauche en vue linguale; C, CBI-2-204,M1 gauche en vue occlusale; D, CBI-3-015, M3 gauche en vue occlusale; E, CBI-2-206, c1 droite en vue buccale; F, CBI-2-207,c1 droite en vue distolinguale.Échelle: 1 mm.

FIG. 26. — Chambinycteris pusilli Ravel n. gen., n in Origine et radiation initiale des chauves-souris modernes: nouvelles découvertes dans l'Éocène d'Afrique du Nord

FIG. 26. — Chambinycteris pusilli Ravel n. gen., n. sp. provenant des loci 2 et 3 du Djebel Chambi dans la région de Kasserine, Tunisie: A, CBI-2-196, C1 gauche en vue buccale; B, CBI-2-197, C1 gauche en vue linguale; C, CBI-2-204, M1 gauche en vue occlusale; D, CBI-3-015, M3 gauche en vue occlusale; E, CBI-2- 206, c1 droite en vue buccale; F, CBI-2-207, c1 droite en vue distolinguale. Échelle: 1 mm.

FIG. 24. — Drakonycteris glibzegdouensis Ravel n. gen., n in Origine et radiation initiale des chauves-souris modernes: nouvelles découvertes dans l'Éocène d'Afrique du Nord

FIG. 24. — Drakonycteris glibzegdouensis Ravel n. gen., n. sp. provenant du niveau HGL50 du Glib Zegdou situé dans la région des Gour Lazib en Algérie: A, UM/ HGL50-414, M2 droite en vue occlusale; B, UM/HGL50-415, M1 droite en vue occlusale; C, UM/HGL50-416, P3 droite en vue occlusale; D, UM/HGL50-417, m1/2 gauche en vue occlusale; E, UM/HGL50-418, m3 gauche en vue occlusale; F, UM/HGL50-419, m3 gauche en vue occlusale. Échelle: 1 mm.

FIG. 23. — Drakonycteris glibzegdouensis Ravel n. gen., n in Origine et radiation initiale des chauves-souris modernes: nouvelles découvertes dans l'Éocène d'Afrique du Nord

FIG. 23. — Drakonycteris glibzegdouensis Ravel n. gen., n. sp. provenant du niveau HGL50 du Glib Zegdou situé dans la région des Gour Lazib en Algérie: A, UM/HGL50-414, M2 droite en vue occlusale; B, UM/HGL50-415, M1 droite en vue occlusale; C, UM/HGL50-416, P3 droite en occlusale; D, UM/HGL50-417, m1/2 gauche en vue occlusale; E, UM/HGL50-418, m3 gauche en vue occlusale. Échelle: 1 mm.

FIG. 25 in Origine et radiation initiale des chauves-souris modernes: nouvelles découvertes dans l'Éocène d'Afrique du Nord

FIG. 25. — Maxillaire et dentaire de Chambinycteris pusilli Ravel n. gen., n. sp. provenant du locus 2 du Djebel Chambi dans la région de Kasserine, Tunisie: A, CBI-2-189, fragment de maxillaire droit portant une M3 en vue buccale (A1) et occlusale (A2); B, CBI-2-190, dentaire droit portant m2 en vue buccale (B1) et semi-occlusale (B2). Échelle: 1 mm.

FIG. 22 in Origine et radiation initiale des chauves-souris modernes: nouvelles découvertes dans l'Éocène d'Afrique du Nord

FIG. 22. — Vespertilionidae gen. et sp. indét. provenant du locus 2 du Djebel Chambi dans la région de Kasserine, Tunisie: A.CBI-2-179, talonide de m1/2 droite en vue occlusale; B, CBI-2-182, m1-2 droite en vue occlusale; C, CBI-2-181, talonide de m1/2 droite en vue occlusale; D, CBI-2-180, talonide de m1/2 gauche en vue occlusale. Échelle: 1 mm.

FIG. 20. — Khoufechia gunnelli Ravel n. gen., n in Origine et radiation initiale des chauves-souris modernes: nouvelles découvertes dans l'Éocène d'Afrique du Nord

FIG. 20. — Khoufechia gunnelli Ravel n. gen., n. sp. provenant des localités 1 et 2 du Djebel Chambi dans la région de Kasserine, Tunisie: A, CBI-2-123, C1 gauche en vue linguale; B, CBI-2-122, P4 droite en vue occlusale; C, CBI-2-119, M2 gauche en vue occlusale; D, CBI-2-117, M1 gauche en vue occlusale; E, CBI-2-115, M1 droite en vue occlusale; F, CBI-2-116, M2 droite en vue occlusale; G, CBI-2-139, c1 droite en vue linguale; H, CBI-2-137, p4 gauche en vue semi buccale; I, CBI-1-259, p4 droite en vue semi-buccale; J, CBI-2-135, p4 droite en vue buccale; K, CBI-2-134, p4 gauche en vue buccale; L, CBI-2-129, m1 droite en vue occlusale; M, CBI-2-126, m2 gauche en vue occlusale; N, CBI-2-128, m1 droite en vue occlusale; O, CBI-2-132, m3 gauche en vue occlusale. Échelle: 1 mm.

FIG. 21 in Origine et radiation initiale des chauves-souris modernes: nouvelles découvertes dans l'Éocène d'Afrique du Nord

FIG. 21. — Vespertilionidae gen. et sp. indét. provenant du locus 2 du Djebel Chambi dans la région de Kasserine, Tunisie: A, CBI-2-179, talonide de m1/2 droite en vue occlusale; B, CBI-2-182, m1/2 droite en vue occlusale; C, CBI- 2-181, talonide de m1/2 droite en vue occlusale. Échelle: 1 mm.