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Figs. 115–120. Prionacalus species. 115 in Revision of the Genus Prionacalus White, 1845 (Coleoptera: Cerambycidae: Prioninae: Prionini)
Figs. 115–120. Prionacalus species. 115) P. iphis, lectotype male, dorsal view; 116) P. iphis, lectotype, ventral view; 117) P. iphis, lectotype, labels; 118) P. whitei, holotype male, dorsal view; 119) P. whitei, holotype, ventral view; 120) P. whitei, holotype, labels.
On following pages: 106. Manu Short-tailed Bat (Carollia manu); 107. Sowell's Short-tailed Bat (Carollia sowell); 108. Silky Short-tailed Bat (Carollia perspicillata); 111. Behn's Big-eared Bat (Glyphonycteris behnii); 112. Davies's Big-eared Bat (Glyphonycteris (Trinycteris nicefori); 115. Least Big-eared Bat (Neonycteris pusilla); 116. Hairy Little Fruit Bat (Rhinophylla alethina); 117 Short-tailed Bat (Carollia brevicaudum); 109. Hernandez's Short-tailed Bat (Carollia monohernandezi); 110. Seba's davies); 113. Tricolored Big-eared Bat (Glyphonycteris sylvestris); 114. Niceforo's Big-eared Bat. Fischer's Little Fruit Bat (Rhinophylla fischerae); 118. Dwarf Little Fruit Bat (Rhinophylla pumilio). in Phyllostomidae
On following pages: 106. Manu Short-tailed Bat (Carollia manu); 107. Sowell's Short-tailed Bat (Carollia sowell); 108. Silky Short-tailed Bat (Carollia perspicillata); 111. Behn's Big-eared Bat (Glyphonycteris behnii); 112. Davies's Big-eared Bat (Glyphonycteris (Trinycteris nicefori); 115. Least Big-eared Bat (Neonycteris pusilla); 116. Hairy Little Fruit Bat (Rhinophylla alethina); 117 Short-tailed Bat (Carollia brevicaudum); 109. Hernandez's Short-tailed Bat (Carollia monohernandezi); 110. Seba's davies); 113. Tricolored Big-eared Bat (Glyphonycteris sylvestris); 114. Niceforo's Big-eared Bat. Fischer's Little Fruit Bat (Rhinophylla fischerae); 118. Dwarf Little Fruit Bat (Rhinophylla pumilio).
FIGURES 113–115 in On eight species of Chrysillini from Xizang, China (Araneae: Salticidae: Salticinae)
FIGURES 113–115. Icius kulakangri sp. nov., male palp (113), epigynum (114) and vulva (115), in ventral (113, 114) and dorsal (115) views.
711 115_202204
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First day of class_Mobile_01092022_115
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FIGURES 112–115 in Leaf-footed Bugs (Hemiptera: Heteroptera: Coreidae) of Colombia: Annotated checklist, distribution, and description of a new species
FIGURES 112–115. Distribution of the genera of Anisoscelini in Colombia. 112. Amblyomia, 113. Anisoscelis, 114. Bitta, 115. Coribergia.
Secteur 115 parties 1 et 2
<p>Issu de la gestion de l’aménagement du territoire et du parcours de vie des bâtiments, le jumeau numérique 3D est un outil déjà bien défini avec des formats interopérables, standardisés et des chaînes opératoires/process éprouvés (collaboratives, traçabilité des fichiers et de leurs modifications, etc.).</p> <p>Le présent projet de collaboration institutionnel se propose d’appliquer le maquettage 3D pour fournir, non pas une cinématique 3D esthétisante de plus, mais un véritable S.I.G 3D aux potentialités d’études immersives importantes. Un outil en quatre dimensions (référentiel euclidien et variable temporelle), regroupant les problématiques de conservation et de recherche, est, désormais, indispensable pour la gestion conservatoire et scientifique de la grotte Cosquer (Marseille, Bouche du Rhône.</p> <p>Les précédentes preuves de concept issues de projets SHS ont prouvé la pertinence de lier l’expertise du CSTB aux objets patrimoniaux numériques issus de la recherche en sciences humaines et sociales. Le retour d’expérience du CSTB face à l’étude de la résistance et du vieillissement des matériaux sera, tout particulièrement, attendu face aux problématiques de conservation de « Cosquer ».</p> <p>Cette mise en place numérique peut, également, palier à la grande difficulté d’accès à « Cosquer » et au temps d’intervention très réduit in situ. Autant immergé que submergé, l’espace d’étude sera celui du gisement archéologique et de la zone immédiatement autour de ce dernier. La création du jumeau numérique « Cosquer » permettra le travail collaboratif des différents personnels scientifiques et des organismes collaborant aux études actuelles ou à venir (Inrap, CNP, Musées, MCC, LAMPEA, AMU, SRA, etc.).</p> <p>Découverte probablement au milieu des années 1980, la grotte Cosquer a été déclarée par son inventeur, Henri Cosquer, en septembre 1991. L’accès est aujourd’hui submergé en raison de la remontée du niveau marin depuis la fin du Pléistocène. Situé sur la commune de Marseille, le site a été classée au titre des Monuments historiques le 2 septembre 1992.</p> <p>Il s’agit d’un des sites majeurs à dispositifs pariétaux du Paléolithique supérieur européen en raison de la richesse, de la diversité et de l’originalité des manifestations graphiques pariétales. En l’état actuel des connaissances, le cadre chronologique des fréquentations humaines a été appréhendé par une quarantaine de datations radiocarbones. Ces mesures radiocarbones fournissent un premier cadre chronologique qui s’échelonne sur près de 11 millénaires (entre 27 000 et 16 000 BP non cal.). Comme plusieurs grottes ornées du Paléolithique supérieur, la grotte Cosquer témoigne ainsi d’un palimpseste de comportements, de gestes artistiques, techniques, fruit des multiples sociétés humaines venues y laisser leurs traces.</p> <p>On décompte aujourd’hui plusieurs centaines d’entités graphiques peintes et gravées, zoomorphes (chevaux, bouquetins, bisons et de cervidés) et anthropiques avec de nombreuses empreintes de mains. Si la représentation d’espèces marines reste minime sur les parois de la cavité (env. 3% du total des entités), elle marque néanmoins une originalités de ce site dont le littoral se situait, au plus près, à environ 6 km de distance lors du dernier maximum glaciaire.</p> <p>Les données archéologiques des parois et des sols de la grotte Cosquer sont les seuls à ce jour qui permettent d’offrir le potentiel d’analyse pour une confrontation technique, iconographique et anthropologique des schèmes symboliques et des traditions techniques des sociétés humaines paléolithiques de l’Europe atlantique et méditerranéenne.</p> <p>Pour aider à la préparation des travaux et pour enregistrer et croiser les résultats des différents champs scientifiques réunis dans l’équipe scientifique Cosquer (archéologues, géomorphologues, hydrogéologie,...), le modèle 3D de la grotte est combiné aux bases de données géospatiale d’enregistrement scientifique.</p>
FIGURE 115. Neorthrius pygidialis. A in Revision of the genus Neorthrius Gerstmeier & Eberle, 2011 (Coleoptera, Cleridae, Clerinae)
FIGURE 115. Neorthrius pygidialis. A) Aedeagus ventral, B) Aedeagus lateral, C) Aedeagus dorsal, D) Pygidium, E) Ventrite VI, F) Spicular fork, G) Distribution map. Scale bar A, B, C, F = 1000 µm, D, E = 500 µm.
FIGURES 115–124 in The female velvet ants (aka modkhong) of southern Thailand (Hymenoptera: Mutillidae), with a key to the genera of southeast Asia
FIGURES 115–124. Mutillinae: Trogaspidiini females I. 115–118. Eotrogaspidia oryzae; 119–121. E. auroguttata; 122–124. Wallacidia oculata. 115, 119, 122. Habitus, dorsal view; 116, 120, 123. Habitus, lateral view; 117, 121, 124. T6; 118. Procoxal tubercles.
FIGURES 111–115, Female genital structures. Fig. 111 in Morphological and phylogenetic study of the Western Atlantic Crepidula plana complex (Caenogastropoda, Calyptraeidae), with description of three new species from Brazil
FIGURES 111–115, Female genital structures. Fig. 111: Crepidula protea, detail of pallial oviduct, ventral view, adjacent structures also shown, genital papilla somewhat deflected. Figs. 112–115: detail of genital papilla, ventralslightly left view: Fig. 112: C. intratesta. Fig. 113: C. glauca. Fig. 114: C. fornicata. Fig. 115: C. argentina. Scale bars = 0.25 mm (Fig. 112, same scale than 113).
FIGURES 115–120. Live male Australian Nacophorini. 115 in Structural characterization of the type III pilotin-secretin interaction in Shigella flexneri by NMR spectroscopy
FIGURES 115–120. Live male Australian Nacophorini. 115. Niceteria macrocosma on Eucalyptus amygdalina (black peppermint), 116. Nisista sp. 3, 117. Paralaea sarcodes, 118. Plesanemma fucata, 119. Stibaroma melanotoxa, 120. Thalaina selenaea on Acacia dealbata (silver wattle), Scale bars 10 mm. f—female, m—male.
FIGURES 112–119. Pinodytes contortus. 112. Male right antenna, dorsal. 113. Male right protibia and protarsus. 114. Male right mesotibia. 115. Male right metafemur and metatibia. 116. Aedeagus, lateral. 117. Aedeagus, dorsal. 118. Spermatheca. 119 in Systematics, distributions and bionomics of the Catopocerini (eyeless soil fungivore beetles) of North America (Coleoptera: Leiodidae: Catopocerinae) 3077
FIGURES 112–119. Pinodytes contortus. 112. Male right antenna, dorsal. 113. Male right protibia and protarsus. 114. Male right mesotibia. 115. Male right metafemur and metatibia. 116. Aedeagus, lateral. 117. Aedeagus, dorsal. 118. Spermatheca. 119. Mesoventrite, lateral. Scale bar = 0.1 mm (Fig. 118), 0.3 mm (Figs. 112–117, 119).
FIGURES 110–115 in A review of the monophyly and composition of the Bengaliinae with the description of a new genus and species, and new evidence for the presence of Melanomyinae in the Afrotropical Region (Diptera, Calliphoridae) 2964
FIGURES 110–115. Ochromelinda thoracica Villeneuve (CNC). 110–113. Male genitalia. 114–115. Female ovipositor. 110. Epandrium, cerci and surstyli, posterior (dorsal) view. 111. Epandrium, surstylus and bacilliform sclerite of left side, left lateral view. 112. Parts of right side of epandrium, right cercus, surstylus and bacilliform sclerite, anterior (inside) view. 113. Hypandrium with aedeagus and gonites, left lateral view. 114. Fully extended ovipositor, left lateral view. Pink arrows point to spiracles 6 and 7. 115. Ovipositor, terminal segment, ventral view.
FIGURES 115–120. Egle inermis, male terminalia. 115, 116. Sternite V in Revision of the willow catkin flies, genus Egle Robineau-Desvoidy (Diptera: Anthomyiidae), in Europe and neighbouring areas
FIGURES 115–120. Egle inermis, male terminalia. 115, 116. Sternite V, ventral and lateral views. 117, 118. Hypopygium, caudal and lateral views. 119. Pre- and postgonites, lateral view. 120. Phallus, lateral view. Same scale.
FIGURES 107–115. Visma brigalowsum n in Molecular and morphological studies identify a new genus within the Heterolepismatinae (Zygentoma: Lepismatidae)
FIGURES 107–115. Visma brigalowsum n. sp. holotype ♀ unless otherwise indicated by specimen number 107. Pronotum, anterior and left margins. 108. Idem, anterior trichobothrial area (K.541520). 109. Idem, posterior trichobothrial area. 110. Idem, left posterior comb. 111. Mesonotum, left margin (K.541520). 112. Idem, details of trichobothrial areas. 113. Metanotum, left margin. 114. Idem, detail of trichobothrial areas. 115. Presternum, prothoracic sternum and PI. Scales: 0.1 mm.
FIGURE 115 in A taxonomic revision of South American species of the seed-harvester ant genus Pogonomyrmex (Hymenoptera: Formicidae). Part II
FIGURE 115. Photographs of Pogonomyrmex naegelii male: (A) frontal view of head, (B) lateral view of body, and (C) dorsal view of body (CASENT0172688). Photographs by April Nobile from www.AntWeb.org.
FIGURES 115, 116 in Illustrated key to the genera and catalogue of Mymaridae (Hymenoptera) in the Afrotropical region
FIGURES 115, 116. Dicopus sp. 115, mesosoma, dorsal; 116, metasoma, dorsal (inset: genitalia seen through gaster). Scale bars = 50 μm.
FIG. 115. Acropora walindii, G62626 in Revision and catalogue of worldwide staghorn corals Acropora and Isopora (Scleractinia: Acroporidae) in the Museum of Tropical Queensland
FIG. 115. Acropora walindii, G62626, Pohnpei, Micronesia, 2009 (photo: P. Muir). Map of documented distribution: blue squares = MTQ specimens; pink squares = literature records; orange diamonds = type localities (where given), including primary synonyms.
FIGURES 115–118 in A revision of the Australian species of the genus Melobasis Laporte & Gory 1837 (Coleoptera: Buprestidae), Part 3 (Revision of the azureipennis, cupricollis, iridicolor and melanura species groups)
FIGURES 115–118. dorsal habitus: 115. M.suturalis Thomson (J Hay Point, Mackay, Q. SAMA); 116. M. dentata sp. n. (holotype ♁); 117. M. tricolor sp. n. (♀ paratype Broome, W.A. MVMA); 118. M. adamsi sp. n. (holotype ♁). Scale bars = 5.0 mm.
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Allen Brain Atlas is an Allen Institute collection of brain map atlases, datasets, APIs, and analysis tools covering mouse, human, and non-human primate brain resources.
Annotated Behaviour and Observability Dataset (ABODe)
ABODe is a University of Edinburgh DataShare dataset for behavior classification in group-housed mice using home-cage video, identities, bounding boxes, ground-plate positions, and annotator labels.
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