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FIG. 11. — Rhapydionina dercourti n in Données nouvelles sur Rhapydionina Stache, 1913 et Fanrhapydionina n. gen., un groupe de Rhapydioninidae (Alveolinacea, Foraminifera) foisonnant en région périadriatique au Campanien-Maastrichtien

FIG. 11. — Rhapydionina dercourti n. sp. (populations GKL414, 225 et 77): A-O, population GKL414; A-I, sections centrées, équatoriales et axiales de tests A. Toutes comportent un proloculus de section circulaire suivi de quelques loges faiblement streptospiralées. Quelques cloisonnettes sont visibles dans la partie spiralée de C et H-I. A (holotype) montre l'endosquelette central en partie isolé par les ouvertures primaires. Les tests D et G sont probablement aplatis; J-M, sections transverses de loges de PRU circulaires à ovales (tests A probables). Les logettes secondaires sont rares, les piliers préseptaux visibles en L; N-O, tests B probables. La section O est décentrée mais correspond par ses proportions à N, qui comporte une partie centrale constituée de très petites loges clairement streptospiralées à l'examen direct; P-S, population GKL225. Deux sections centrées et deux sections transverses de loges compatibles avec celles de la population type; T-W, population GKL77. Deux sections centrées et deux sections transverses de loges compatibles avec celles des populations précédentes. Échelles: 1 mm.

FIG. 10. — Rhapydionina bulbiformis n in Données nouvelles sur Rhapydionina Stache, 1913 et Fanrhapydionina n. gen., un groupe de Rhapydioninidae (Alveolinacea, Foraminifera) foisonnant en région périadriatique au Campanien-Maastrichtien

FIG. 10. — Rhapydionina bulbiformis n. sp: A-F, L, sections équatoriales centrées ou subcentrées de tests A. Noter l'aspect streptospiralé de l'enroulement des premières loges des sections A (holotype) et D; l'avant dernière loge de A montre l'endosquelette central isolé par les ouvertures primaires. L se distingue par une PRU importante, mais ne semble pas comporter une partie initiale comparable à celle du test de génération B (section Q); G-K, M, sections axiales ou presque, centrées ou subcentrées de tests A. Noter l'enroulement streptospiralé des premières loges de K et M. Les parties spiralées sont démunies de cloisonnettes (sauf G?); N-P, sections de PRU coupées parallèlement à leurs axes, de l'une ou l'autre génération, montrant l'aspect typique de la forme des loges et de l'endosquelette central isolé par les ouvertures (voir aussi M); Q, section équatoriale centrée d'un test B caractérisé par l'enroulement juvénile de type quinquéloculin et le nombre important de loges de la PRU. Noter les deux couches de la muraille; R-X, sections transverses de loges de PRU, tests A ou B. Noter le petit diamètre de l'endosquelette central et l'extrême rareté des logettes secondaires. A, C, D, F, I, K, M, O, R, U, GGB520; H, L, N, W, GGB514; B, E, G, J, P-Q, T, V, X, XGP304; S, GGB521. Échelle: 1 mm.

FIG. 4 in Données nouvelles sur Rhapydionina Stache, 1913 et Fanrhapydionina n. gen., un groupe de Rhapydioninidae (Alveolinacea, Foraminifera) foisonnant en région périadriatique au Campanien-Maastrichtien

FIG. 4. — Rhapydionina liburnica (Stache, 1889) de la région-type: A-M, tests A; A, reproduction d'un microfaciès publié par Stache (1913), d'après Bignot (1971: pl. 4, fig. 1). Le néotype de l'espèce désigné par Hamaoui & Fourcade (1973) se trouve à l'extrême droite du cliché, à mi-hauteur. La grande section située à gauche du milieu de la photo correspond à un test A coupé presque parallèlement à l'axe de la PRU (noter la correspondance aléatoire des cloisonnettes des loges successives). Une section presque perpendiculaire à celle-ci (transverse oblique) est située dans l'angle supérieur gauche du cliché. Les deux autres grandes sections correspondent à des tests B présumés. B-G, sections centrées, parallèles ou confondues avec l'axe de la PRU, presque axiales (B et F; noter les nombreuses cloisonnettes) et équatoriales (C-E et G) par rapport à la partie spiralée. Les loges embrassantes de G évoquent une PRU faiblement aplatie. Les sections C-E montrent des ouvertures primaires,isolant l'endosquelette central (traversé par les logettes secondaires) et l'échancrure des cloisonnettes limitant l'espace préseptal. Les piliers préseptaux sont visibles dans les sections D et E. La section E est renseignée sur la Figure 1H. H-I, K, sections transverses orthogonales de loges appartenant à des PRU de type cylindro-conique. H est particulièrement typique, comportant des logettes primaires dont la dimension radiale est très importante et des logettes secondaires disposées sans ordre. I et K correspondent à des variantes liées à la position précise de la coupe dans la loge; I montre les ouvertures primaires (vers le haut à gauche) et K des piliers préseptaux; J, L-M, sections transverses de rares loges ovales à oblongues correspondant à des PRU aplaties très exceptionnelles; N-P, tests B; N-O, portions de sections perpendiculaires à la partie flabelliforme de tests de génération B supposée; P, section équatoriale d'un test dépourvu de son extrême pointe juvénile, correspondant à la morphologie des tests dégagés de la Figure 1I-K; B-D, G, I, K, M, N, MN2897; E, F, H, J, L, P, YUA5; O, d'après Reichel (1984: pl. 1, fig. 14). Échelles: 1 mm.

FIG. 7 in Données nouvelles sur Rhapydionina Stache, 1913 et Fanrhapydionina n. gen., un groupe de Rhapydioninidae (Alveolinacea, Foraminifera) foisonnant en région périadriatique au Campanien-Maastrichtien

FIG. 7. — Rhapydionina aff. liburnica de la biozone CsB7 (Grèce): A-H, population XGI44 (tests A); A-C, sections centrées passant par l'axe de la PRU. Noter la forme de l'endosquelette central,isolé par les ouvertures primaires en A et l'échancrure des cloisonnettes limitant l'espace préseptal en B; D, E, sections excentrées parallèles à l'axe de la PRU. Noter en D la disposition hasardeuse des cloisonnettes d'une loge à la suivante, en E la forme de l'endosquelette central et un pilier préseptal; F, partie de PRU flabelliforme très exceptionnelle dans la population; G, H, loges de PRU en section transverse, H est exceptionnelle par la faible dimension radiale des cloisonnettes comme par la taille et la répartition irrégulière des logettes secondaires; I, Population GDD12. Section axiale centrée d'un test A à petit proloculus; J-P, population GDD127 (tests A et B); J, partie de section transverse d'une loge de type habituel; K, section équatoriale centrée d'un test A, probablement écrasé,dont les cloisonnettes sont disposées sans alignement dans les loges successives; L, M, sections axiales de tests A cylindro-coniques. L montre les ouvertures primaires coupées perpendiculairement à leur axe dans la deuxième loge de la PRU; N, section équatoriale centrée d'un test A probablement aplati; O, section transverse de la PRU d'un test aplati, tout à fait exceptionnel; P, partie de test B supposé, coupé perpendiculairement au plan d'étalement de la PRU; Q, population GDD176 (test A). Section transverse oblique d'une loge d'un type commun; R, S, population GDD130 (test A) à bâti léger; R, section transverse d'une loge montrant des logettes secondaires résultant apparemment de l'anastomose des cloisonnettes; S, section décentrée presque confondue avec l'axe de la PRU; T, population GGB502, section équatoriale centrée peu oblique sur l'axe de la PRU d'un test A montrant, dans plusieurs loges, les ouvertures primaires. Une autre section de la même population sur la Figure 1F. Échelle: 1 mm.

FIG. 3 in Données nouvelles sur Rhapydionina Stache, 1913 et Fanrhapydionina n. gen., un groupe de Rhapydioninidae (Alveolinacea, Foraminifera) foisonnant en région périadriatique au Campanien-Maastrichtien

FIG. 3. — Zonation biostratigraphique des faciès de plate-forme interne de la zone de Gavrovo-Tripolitza au Campanien-Maastrichtien, d'après Fleury (1980), Mavrikas (1993) et Landrein (2001). La répartition des associations de foraminifères endémiques (« Benthos de plate-forme interne ») définit des biozones que la confrontation avec de rares intercalations d'organismes benthiques plus ubiquistes (« Milieux ouverts ») permet de tenter de corréler avec l'échelle chronostratigraphique; l'incertitude est marquée par les larges traits discontinus encadrant la colonne « Milieux ouverts ». Une colonne « Sédimentation-diagenèse » schématise à l'extrême les conditions qui règnent sur la plate-forme: le blanc correspond aux faciès subtidaux, le gris aux faciès inter à supratidaux, parfois soumis à une diagenèse à l'émersion. Murciella gr. renzi correspond ici à M. renzi Fleury, 1979 et M. ovoidea Fleury, 1979; Cyclopseudedomia spp. correspond à C. smouti Fleury, 1974, C. hellenica Fleury, 1979 et C. klokovaensis (Fleury, 1979).

FIG. 1 in Données nouvelles sur Rhapydionina Stache, 1913 et Fanrhapydionina n. gen., un groupe de Rhapydioninidae (Alveolinacea, Foraminifera) foisonnant en région périadriatique au Campanien-Maastrichtien

FIG. 1. — Le genre Rhapydionina Stache, 1913: morphologie des tests et endosquelette de R. liburnica (Stache, 1889): A-H, génération mégalosphérique (tests A); A, B, vues d'un test dégagé de sa gangue, modifiées d'après Bignot (1971); noter que le test n'est pas costulé, ce sont les cloisonnettes internes, parfois visibles, qui sont figurées; C, D, face orale d'une loge terminale montrant les deux types d'ouvertures, d'après Stache (1889), reproduit par Reichel (1984); E, organisation d'une loge de la Partie Terminale Unisériée (PRU), d'après Fleury (1996), inspiré de Hamaoui & Fourcade (1973) et Reichel (1984); F, section perpendiculaire à l'axe d'une loge, dite transverse orthogonale (GGB502); G, section transverse oblique coupant trois loges successives (XGP235); H, section dans l'axe de la PRU coupant quatre loges (YUA5, section complète sur Fig. 4E). Noter la « couche claire » qui limite la muraille vers l'extérieur. Le double trait situe la section G; I-L, génération microsphérique (tests B); I, photographie MEB d'un test gauchi en partie dégagé dont l'extrême pointe ne comporte pas de partie spiralée discernable (YUA5); J, test en partie décortiqué reproduit par Loeblich & Tappan (1964) d'après Stache (1889); K, test en surface de roche. Collection Stache conservée à Vienne, d'après Drobne (1981); L, test en surface de roche de la « Liburnian formation », d'après Jurkovšek et al. (1996); M, népionte microsphérique d'après Reichel (1984: pl. 2, fig. 5). NB: les sections F et G ne proviennent pas de la localité type de R. liburnica mais sont jugées parfaitement représentatives du genre. Abréviations: M, muraille; S, septe; Cl, cloisonnettes; Ec, endosquelette central; L1, logettes périphériques ou primaires; L2, logettes centrales ou secondaires; O1, ouvertures périphériques ou primaires; O2, ouvertures centrales ou secondaires; Ep, espace préseptal; Pp, piliers préseptaux. Échelles: A-E, sans échelle; F-H, 0,5 mm; I, J, L, 2 mm; K, 1 mm; M, 0,25 mm.

FIG. 13 in Données nouvelles sur Rhapydionina Stache, 1913 et Fanrhapydionina n. gen., un groupe de Rhapydioninidae (Alveolinacea, Foraminifera) foisonnant en région périadriatique au Campanien-Maastrichtien

FIG. 13. — Rhapydionina aff. dercourti (population GGB183): A-J, L, sections centrées de tests A. La partie involute est sensiblement planispiralée, d'autant plus courte que le proloculus est grand (comparer D et H). Les cloisonnettes sont rares dans les loges spiralées (B est la seule section axiale observée). L'endosquelette central apparaît isolé par les ouvertures primaires en A, C et F-H;M-R, sections transverses de loges montrant de rares logettes secondaires; M est la seule section ovale observée; K: section équatoriale presque centrée d'un test à partie initiale streptospiralée et loges vraisemblablement aplaties qui pourrait représenter la génération B.

FIG. 5 in Données nouvelles sur Rhapydionina Stache, 1913 et Fanrhapydionina n. gen., un groupe de Rhapydioninidae (Alveolinacea, Foraminifera) foisonnant en région périadriatique au Campanien-Maastrichtien

FIG. 5. — Courbes de tendance linéaire de l'« indice Nc/D » (Nombre de cloisonnettes/Diamètre des loges) pour les populations de R. libur- nica (Stache, 1889) de la région type (Slovénie). Les courbes de tendance linéaire calculées sont complétées par les points extrêmes des mêmes populations et de quelques données accessibles par l'analyse de publications sur la même région. L'enveloppe de ces données constitue un polygone qui est reproduit sur les Figures 6 et 9 pour faciliter les comparaisons avec les autres populations étudiées.

FIG. 18. — Fanrhapydionina aff. flabelliformis d in Données nouvelles sur Rhapydionina Stache, 1913 et Fanrhapydionina n. gen., un groupe de Rhapydioninidae (Alveolinacea, Foraminifera) foisonnant en région périadriatique au Campanien-Maastrichtien

FIG. 18. — Fanrhapydionina aff. flabelliformis d'Italie, biozone CsB6 (I250): A, B, sections équatoriales centrées de test A; C-F, sections axiales centrées montrant le proloculus plus petit et les cloisonnettes des loges du premier tour moins nombreuses que chez F. flabelliformis n. gen., n. sp. de la biozone CsB7; G, section décentrée montrant particulièrement les cloisonnettes peu nombreuses dans la partie spiralée; H-K, sections transverses de loges de type ovale à rectangulaire montrant des variations de proportions; les cloisonnettes, en petit nombre, présentent leur grande dimension perpendiculaire à la paroi (comparer avec Figure 19); L, section transverse oblique presque circulaire de loge d'une PRU. Échelles: 1 mm.

FIG. 17. — Fanrhapydionina flabelliformis n. gen., n in Données nouvelles sur Rhapydionina Stache, 1913 et Fanrhapydionina n. gen., un groupe de Rhapydioninidae (Alveolinacea, Foraminifera) foisonnant en région périadriatique au Campanien-Maastrichtien

FIG. 17. — Fanrhapydionina flabelliformis n. gen., n. sp. et Rhapydionina Stache, 1913 associées de la biozone CsB7: A-K, population XGP235; A-E, F. flabelliformis n. gen., n. sp.; A-C, sections centrées comportant l'endosquelette du type Rhapydionina et la taille du proloculus des tests A de F. flabelliformis n. gen., n. sp. (large canal flexostyle en C); D, E, sections transverses de loges ovales; F-I, Rhapydionina aff. liburnica. Sections circulaires de loges appartenant à des tests comparables à celui de la section équatoriale centrée I, typique de la forme grecque, bien que la partie spiralée soit formée de 2 tours. H est commentée sur la Figure 1G; « courbe Nc/D » sur la Figure 6; J, K, Rhapydionina sp., sections équatoriales centrées de petits tests à bâti léger et à tendance flabelliforme; L-S, population XGP414; L-P, F. flabelliformis n. gen., n. sp. Ensemble de sections présentant les principales caractéristiques des tests A de la nouvelle espèce; Q, R, R. aff. liburnica, sections de loges de grand diamètre comportant une profusion de logettes secondaires. « Courbe Nc/D » sur Figure 6; S, section transverse de PRU flabelliforme de « type Slovène » d'une espèce non identifiée. Échelles: 1 mm.

FIG. 8 in Données nouvelles sur Rhapydionina Stache, 1913 et Fanrhapydionina n. gen., un groupe de Rhapydioninidae (Alveolinacea, Foraminifera) foisonnant en région périadriatique au Campanien-Maastrichtien

FIG. 8. — Rhapydionina aff. liburnica de la biozone CsB7 (Grèce): A-H, population GGB152 (tests A); A, section d'une PRU coupée près de son axe. Le volume de l'endosquelette central et les piliers préseptaux sont bien discernables; B, section équatoriale centrée, coupant les loges dans leur partie périphérique; C-H, sections transverses de loges correspondant à une large gamme d'organisations; I-U, population XGP420 (tests A); I-O, sections équatoriales et axiales centrées. Partie spiralée d'environ 1 tour, suivie d'une PRU cylindro-conique (I-K, N) ou faiblement aplatie de petite taille (L, M). L'aspect habituel de l'endosquelette central isolé par les ouvertures primaires apparaît en I, K et N; P-U, loges de PRU en section transverse, d'aspects très divers; nombreux piliers préseptaux en P. Échelle: 1 mm.

FIG. 74 in L'odontologie de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817) (Proboscidea, Mammalia): données issues du gisement d'En Péjouan (Miocène moyen du Gers, France)

FIG. 74. — Comparaison des défenses inférieures de Archaeobelodon filholi (Frick, 1933) (A) de Sansan (Astaracien) et Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817) (B, C) de Villefranche d'Astarac (Astaracien), en vue dorsale: A, i1 g. MNHN.F.SA2947; B, i1 g. MNHN.F.VAS34; C, i1 dr. MNHN.F.VAS1). Clichés D. Serrette (MNHN). Échelle: 4 cm.

FIG. 76 in L'odontologie de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817) (Proboscidea, Mammalia): données issues du gisement d'En Péjouan (Miocène moyen du Gers, France)

FIG. 76. — Archaeobelodon filholi (Frick, 1933), Sansan, Astaracien: A, hémimandibule droite MNHN.F.SA2861 avec dp2-dp3 en éruption, vue occlusale; B, idem, interprétation de la dp3. Cliché D. Serrette (MNHN); dessin D. Visset (UPMC). Échelle: 1 cm.

FIG. 63. — Occlusion des P3-P4-M1 in L'odontologie de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817) (Proboscidea, Mammalia): données issues du gisement d'En Péjouan (Miocène moyen du Gers, France)

FIG. 63. — Occlusion des P3-P4-M1/p3-p4-m1 dr. de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817), MNHN.F.SEP218 (même individu que Fig. 62), vue vestibulaire. Dessin: D. Visset (UPMC). Échelle: 2 cm.

FIG. 56. — Histogramme des longueurs des m3 in L'odontologie de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817) (Proboscidea, Mammalia): données issues du gisement d'En Péjouan (Miocène moyen du Gers, France)

FIG. 56. — Histogramme des longueurs des m3 de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817), En Péjouan, Astaracien, regroupées dans un intervalle de 6 mm (longueurs estimées des molaires usées incluses).

FIG. 58. — m3 g in L'odontologie de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817) (Proboscidea, Mammalia): données issues du gisement d'En Péjouan (Miocène moyen du Gers, France)

FIG. 58. — m3 g. de la mandibule femelle MNHN.F.SEP187 de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817), En Péjouan, Astaracien (même individu que Fig. 18), vue occlusale. Dessin: D. Visset (UPMC). Échelle: 2 cm.

FIG. 54 in L'odontologie de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817) (Proboscidea, Mammalia): données issues du gisement d'En Péjouan (Miocène moyen du Gers, France)

FIG. 54. — Hémimandibule droite MNHN.F.SEP303 de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817), En Péjouan, Astaracien: A, alvéole de m1, m2-m3, vue occlusale; B, interprétation de m2, vue occlusale.Cliché: D. Serrette (MNHN); dessin: D. Visset (UPMC). Figure 54B reproduite de Tassy & GÖhlich 2012. Échelle: 2 cm.

FIG. 66 in L'odontologie de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817) (Proboscidea, Mammalia): données issues du gisement d'En Péjouan (Miocène moyen du Gers, France)

FIG. 66. — Occlusion de M3/m3 gauches de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817), définie à partir du crâne MNHN.F.SEP38 et de la mandibule SEP187 (même individu) (voir Fig. 58): A, M3 g. vue radiculaire (en transparence); B, m3 g. vue occlusale; C, M3 et m3 en occlusion (phase correspondant au stade B de la Fig. 64). En trait épais: molaire inférieure. Dessin: D. Visset (UPMC). Échelle: 2 cm.

FIG. 67 in L'odontologie de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817) (Proboscidea, Mammalia): données issues du gisement d'En Péjouan (Miocène moyen du Gers, France)

FIG. 67. — Occlusion de M2-M3/m2-m3 g. de Zygolophodon turicensis (Schinz, 1824), définie à partir de l'individu MNHN.F.SML501, Malartic, Astaracien. Dessin: D. Visset (UPMC). Échelle: 2 cm.

FIG. 73 in L'odontologie de Gomphotherium angustidens (Cuvier, 1817) (Proboscidea, Mammalia): données issues du gisement d'En Péjouan (Miocène moyen du Gers, France)

FIG. 73. — Gomphotherium steinheimense (Klähn, 1922), Steinheim, Astaracien, m3 gauche 4707 SMNS (holotype): A, vue occlusale; B, vue linguale. Clichés: P. Tassy. Échelle: 2 cm.