Find research datasets worth reusing

Рис. 12. Характер фрагментации и повреЖдений створок спиЗулы сахалинской Spisula sachalinensis иЗ раскопа 1. in Mollusks from the shell-midden of the Telyakovskogo 2 site in southern Primorye (Yankovskaya culture), their paleoecology and role in paleoeconomy

Рис. 12. Характер фрагментации и повреЖдений створок спиЗулы сахалинской Spisula sachalinensis иЗ раскопа 1.

Рис. 16. Выброшенная друЗа мидий (Crenomytilus grayanus) на пляЖе б. Теляковского с прикрепившимися риЗоидами водорослей. in Mollusks from the shell-midden of the Telyakovskogo 2 site in southern Primorye (Yankovskaya culture), their paleoecology and role in paleoeconomy

Рис. 16. Выброшенная друЗа мидий (Crenomytilus grayanus) на пляЖе б. Теляковского с прикрепившимися риЗоидами водорослей.

Рис. 9. Частотно-раЗмерное распределение створок устрицы (Crassostrea gigas) иЗ раковинной кучи (все выборки). in Mollusks from the shell-midden of the Telyakovskogo 2 site in southern Primorye (Yankovskaya culture), their paleoecology and role in paleoeconomy

Рис. 9. Частотно-раЗмерное распределение створок устрицы (Crassostrea gigas) иЗ раковинной кучи (все выборки).

Рис. 8. Характер фрагментации и сохранности створок устрицы (Crassostrea gigas) иЗ раскопа 2 (фракция крупных фагментов). in Mollusks from the shell-midden of the Telyakovskogo 2 site in southern Primorye (Yankovskaya culture), their paleoecology and role in paleoeconomy

Рис. 8. Характер фрагментации и сохранности створок устрицы (Crassostrea gigas) иЗ раскопа 2 (фракция крупных фагментов).

Рис. 14. Характер повреЖдений раковин рапан (Rapana venosa) иЗ раскопа 2. Fig. 14. Fracture patterns of the veined rapa whelk shells (Rapana venosa) from excavation 2. in Mollusks from the shell-midden of the Telyakovskogo 2 site in southern Primorye (Yankovskaya culture), their paleoecology and role in paleoeconomy

Рис. 14. Характер повреЖдений раковин рапан (Rapana venosa) иЗ раскопа 2. Fig. 14. Fracture patterns of the veined rapa whelk shells (Rapana venosa) from excavation 2.

Рис. 6. Характер фрагментации створок мидии Грея (Crenomytilus grayanus) иЗ раскопа 1. Fig. 6. Fragmentation patterns of valves of the giant mussel ((Crenomytilus grayanus) from excavation 1. in Mollusks from the shell-midden of the Telyakovskogo 2 site in southern Primorye (Yankovskaya culture), their paleoecology and role in paleoeconomy

Рис. 6. Характер фрагментации створок мидии Грея (Crenomytilus grayanus) иЗ раскопа 1. Fig. 6. Fragmentation patterns of valves of the giant mussel ((Crenomytilus grayanus) from excavation 1.

Рис. 7. Целые створки устрицы (Crassostrea gigas) иЗ раскопа 2. Fig. 7. Intact valves of the giant oyster (Crassostrea gigas) from excavation 2. in Mollusks from the shell-midden of the Telyakovskogo 2 site in southern Primorye (Yankovskaya culture), their paleoecology and role in paleoeconomy

Рис. 7. Целые створки устрицы (Crassostrea gigas) иЗ раскопа 2. Fig. 7. Intact valves of the giant oyster (Crassostrea gigas) from excavation 2.

Рис. 4. РаЗведочный шурф, виден слой раковин (раковинная куча) и масса створок спиЗулы сахалинской (Spisula sachalinensis) (Желтая стрелка). in Mollusks from the shell-midden of the Telyakovskogo 2 site in southern Primorye (Yankovskaya culture), their paleoecology and role in paleoeconomy

Рис. 4. РаЗведочный шурф, виден слой раковин (раковинная куча) и масса створок спиЗулы сахалинской (Spisula sachalinensis) (Желтая стрелка).

Рис. 5. Характер повреЖдений створок анадары Броутона (Anadara broughtonii) иЗ раскопа 1. Fig. 5. Fragmentation patterns of valves of the Broughton's blood cockle (Anadara broughtonii) from excavation 1. in Mollusks from the shell-midden of the Telyakovskogo 2 site in southern Primorye (Yankovskaya culture), their paleoecology and role in paleoeconomy

Рис. 5. Характер повреЖдений створок анадары Броутона (Anadara broughtonii) иЗ раскопа 1. Fig. 5. Fragmentation patterns of valves of the Broughton's blood cockle (Anadara broughtonii) from excavation 1.

Рис. 13. Частотно-раЗмерное распределение створок спиЗулы сахалинской (Spisula sachalinensis) иЗ раковинной кучи (все выборки). in Mollusks from the shell-midden of the Telyakovskogo 2 site in southern Primorye (Yankovskaya culture), their paleoecology and role in paleoeconomy

Рис. 13. Частотно-раЗмерное распределение створок спиЗулы сахалинской (Spisula sachalinensis) иЗ раковинной кучи (все выборки).

opencc-by-4.0Dec 2015View details →

Рис. 2. A, B. Modiolus (Modiolus) kurilensis Bernard, 1983: леваЯ створка снаружи (A), иЗнутри (B). Длина раковины 26.4 мм, высота – 47.3 мм; C, D. Gari (Gobraeus) kazusensis (Yokoyama, 1922): леваЯ створка снаружи (C), иЗнутри (D). Длина раковины 71.0 мм, высота – 39.9 мм. E, F. Panomya norvegica (Spengler, 1973): леваЯ створка снаружи (E), праваЯ створка иЗнутри (F). Длина раковины 70.8 мм, высота – 44.5 мм, толЩина – 36.7 мм. Fig. 2. A, B. Modiolus (Modiolus) kurilensis Bernard, 1983: left valve (A) outside, (B) inside. Shell length 26.4 mm, height – 47.3 mm. C, D. Gari (Gobraeus) kazusensis (Yokoyama, 1922): left valve (C) outside, (D) inside. Shell length 71.0 mm, height – 39.9 mm. E, F. Panomya norvegica (Spengler, 1973): left valve (E) outside, right valve (F) inside. Shell length 70.8 mm, height – 44.5 mm, thickness – 36.7 mm. in On the species composition of marine bivalves of the Sikhote-Alin Reserve (northern Primorye, Japan/East Sea)

Рис. 2. A, B. Modiolus (Modiolus) kurilensis Bernard, 1983: леваЯ створка снаружи (A), иЗнутри (B). Длина раковины 26.4 мм, высота – 47.3 мм; C, D. Gari (Gobraeus) kazusensis (Yokoyama, 1922): леваЯ створка снаружи (C), иЗнутри (D). Длина раковины 71.0 мм, высота – 39.9 мм. E, F. Panomya norvegica (Spengler, 1973): леваЯ створка снаружи (E), праваЯ створка иЗнутри (F). Длина раковины 70.8 мм, высота – 44.5 мм, толЩина – 36.7 мм. Fig. 2. A, B. Modiolus (Modiolus) kurilensis Bernard, 1983: left valve (A) outside, (B) inside. Shell length 26.4 mm, height – 47.3 mm. C, D. Gari (Gobraeus) kazusensis (Yokoyama, 1922): left valve (C) outside, (D) inside. Shell length 71.0 mm, height – 39.9 mm. E, F. Panomya norvegica (Spengler, 1973): left valve (E) outside, right valve (F) inside. Shell length 70.8 mm, height – 44.5 mm, thickness – 36.7 mm.

opencc-by-4.0Dec 2015View details →

Рис. 1. Раковины беЗЗубок: А – Beringiana chereshnevi (оЗ. АЗабачье, Камчатка); В – Kunashiria japonica (оЗ. Утиное, о-в Зеленый); С – Kunashiria haconensis (оЗ. Лагунное, о-в КунаШир). МасШтаб 5 см. Fig. 1. Shells of anodontins: А – Beringiana chereshnevi, Azabachie Lake, Kamchatka; В – Kunashiria japonica, Utinoye Lake, Zelionyi Is.; С – Kunashiria haconensis, Lagunnoye Lake, Kunashir Is. Scale bar 5 cm. in Beringiana and Kunashiria (Bivalvia: Unionidae: Anodontinae)

Рис. 1. Раковины беЗЗубок: А – Beringiana chereshnevi (оЗ. АЗабачье, Камчатка); В – Kunashiria japonica (оЗ. Утиное, о-в Зеленый); С – Kunashiria haconensis (оЗ. Лагунное, о-в КунаШир). МасШтаб 5 см. Fig. 1. Shells of anodontins: А – Beringiana chereshnevi, Azabachie Lake, Kamchatka; В – Kunashiria japonica, Utinoye Lake, Zelionyi Is.; С – Kunashiria haconensis, Lagunnoye Lake, Kunashir Is. Scale bar 5 cm.

opencc-by-4.0Dec 2015View details →

Рис. 2. A – Ancistrolepis grammatus (Dall, 1907): высота 81.5 мм, MIMB 28439; B – Buccinum kinukatsugi Habe et Ito, 1968: высота 53.6 мм, MIMB 28438; C – Buccinum pemphigus Dall, 1907: высота 92.5 мм, MIMB 28431; D – Neptunea insularis (Dall, 1895): высота 102.2 мм, MIMB 28436; E – Neptunea intersculpta (Sowerby, 1899): высота 151.0 мм, MIMB 28437; F – Neptunea convexa Goryachev, 1987: высота 117.3 мм, MIMB 28441; G – Latisipho siphonoides (Dall, 1913): высота 10.0 мм, MIMB 28440; H – Lussivolutopsius memmi Kantor, 1990: высота, 70.0 мм, MIMB 28443. Fig. 2. A – Ancistrolepis grammatus (Dall, 1907): shell height 81.5 мм, MIMB 28439; B – Buccinum kinukatsugi Habe et Ito, 1968: shell height 53.6 мм, MIMB 28438; C – Buccinum pemphigus Dall, 1907: shell height 92.5 мм, MIMB 28431; D – Neptunea insularis (Dall, 1895): shell height 102.2 мм, MIMB 28436; E – Neptunea intersculpta (Sowerby, 1899): shell height 151.0 мм, MIMB 28437; F – Neptunea convexa Goryachev, 1987: shell height 117.3 мм, MIMB 28441; G – Latisipho siphonoides (Dall, 1913): shell height 10.0 мм, MIMB 28440; H – Lussivolutopsius memmi Kantor, 1990: shell height, 70.0 мм, MIMB 28443. in Rare and interesting deep-sea finds of the buccinid gastropods (Gastropoda: Buccinidae) from the Sea of Okhotsk

Рис. 2. A – Ancistrolepis grammatus (Dall, 1907): высота 81.5 мм, MIMB 28439; B – Buccinum kinukatsugi Habe et Ito, 1968: высота 53.6 мм, MIMB 28438; C – Buccinum pemphigus Dall, 1907: высота 92.5 мм, MIMB 28431; D – Neptunea insularis (Dall, 1895): высота 102.2 мм, MIMB 28436; E – Neptunea intersculpta (Sowerby, 1899): высота 151.0 мм, MIMB 28437; F – Neptunea convexa Goryachev, 1987: высота 117.3 мм, MIMB 28441; G – Latisipho siphonoides (Dall, 1913): высота 10.0 мм, MIMB 28440; H – Lussivolutopsius memmi Kantor, 1990: высота, 70.0 мм, MIMB 28443. Fig. 2. A – Ancistrolepis grammatus (Dall, 1907): shell height 81.5 мм, MIMB 28439; B – Buccinum kinukatsugi Habe et Ito, 1968: shell height 53.6 мм, MIMB 28438; C – Buccinum pemphigus Dall, 1907: shell height 92.5 мм, MIMB 28431; D – Neptunea insularis (Dall, 1895): shell height 102.2 мм, MIMB 28436; E – Neptunea intersculpta (Sowerby, 1899): shell height 151.0 мм, MIMB 28437; F – Neptunea convexa Goryachev, 1987: shell height 117.3 мм, MIMB 28441; G – Latisipho siphonoides (Dall, 1913): shell height 10.0 мм, MIMB 28440; H – Lussivolutopsius memmi Kantor, 1990: shell height, 70.0 мм, MIMB 28443.

opencc-by-4.0Jan 2022View details →

РИС. 9. ВнеШний вид раковин глохидиев (Sinanodonta woodiana, р. Одра, ПольШа), очиЩенных с помоЩью Щелочи (5% KOH). A. Темные пЯтна на поверхности, свидетельствуюЩие о недостаточной промывке после Щелочи. B. ХороШо очиЩеннаЯ и правильно промытаЯ раковина. МасШтаб 50 мкм. Микроскоп Zeiss EVO 40, напыление Золотом. FIG. 9. Glochidia shells (Sinanodonta woodiana, Odra River, Poland) cleaned in alkali (5% KOH). A. Dark spots on the shell surface, indicating insufficient rinsing after alkali. B. Properly cleaned and rinsed shell. Scale bars 50 μm. Zeiss EVO 40 microscope, sputter coating with gold. in Методика подготовки раковин глохидиев (Bivalvia, Unionidae) длЯ работы на сканируюЩем Электронном микроскопе

РИС. 9. ВнеШний вид раковин глохидиев (Sinanodonta woodiana, р. Одра, ПольШа), очиЩенных с помоЩью Щелочи (5% KOH). A. Темные пЯтна на поверхности, свидетельствуюЩие о недостаточной промывке после Щелочи. B. ХороШо очиЩеннаЯ и правильно промытаЯ раковина. МасШтаб 50 мкм. Микроскоп Zeiss EVO 40, напыление Золотом. FIG. 9. Glochidia shells (Sinanodonta woodiana, Odra River, Poland) cleaned in alkali (5% KOH). A. Dark spots on the shell surface, indicating insufficient rinsing after alkali. B. Properly cleaned and rinsed shell. Scale bars 50 μm. Zeiss EVO 40 microscope, sputter coating with gold.

opencc-by-4.0Jan 2022View details →

РИС. 8. Примеры проблем с иЗображением при работе на СЭМ. А, В. Засветка раЗличных частей раковин глохидиев (А. Anodonta anatina (=Colletopterum), оЗ. Красное, ХакасиЯ. В. Inversiunio reinianus, оЗ. Бива, о-в Хонсю, ЯпониЯ). C. РаЗнаЯ скорость сканированиЯ (слева – очень быстраЯ, справа – медленнаЯ) наружной поверхности глохидиЯ (Anodonta cygnea, р. Ялма, МосковскаЯ обл.). D. Артефакты в виде гориЗонтальных полос вследствие накоплениЯ отрицательного ЗарЯда при недостаточном напылении внутренней поверхности глохидиЯ (Nodularia douglasiae, ПетровскаЯ протока, бассейн р. Амур, Хабаровский кр.). МасШтаб 50 мкм (А, В), 2 мкм (С), 5 мкм (D). Микроскопы Zeiss EVO 40 (А, С, D), Zeiss MERLIN (В), напыление углеродом (А, С), хромом (В, D). FIG. 8. Illustration of different problems with SEM images. A, B. Overall illumination of some glochidia shells parts (A. Anodonta anatina (= Colletopterum), Krasnoe Lake, Khakassia. B. Inversiunio reinianus, Biwa Lake, Honshu Island, Japan). C. Different scanning speed (faster on the left and slower on the right) of the exterior glochidia valve (Anodonta cygnea, Yalma River, Moscow Oblast). D. Artifacts as horizontal stripes because of additional accumulation of a negative charge due to insufficient coating of the interior glochidia valve (Nodularia douglasiae, Petrovskaya channel, Amur River basin, Khabarovsk Krai). Scale bars 50 μm (A, B), 2 μm (C), 5 μm (D). Zeiss EVO 40 (A, C, D) and Zeiss MERLIN (B) microscopes, sputter coating with carbon (A, C) and chromium (B, D). in Методика подготовки раковин глохидиев (Bivalvia, Unionidae) длЯ работы на сканируюЩем Электронном микроскопе

РИС. 8. Примеры проблем с иЗображением при работе на СЭМ. А, В. Засветка раЗличных частей раковин глохидиев (А. Anodonta anatina (=Colletopterum), оЗ. Красное, ХакасиЯ. В. Inversiunio reinianus, оЗ. Бива, о-в Хонсю, ЯпониЯ). C. РаЗнаЯ скорость сканированиЯ (слева – очень быстраЯ, справа – медленнаЯ) наружной поверхности глохидиЯ (Anodonta cygnea, р. Ялма, МосковскаЯ обл.). D. Артефакты в виде гориЗонтальных полос вследствие накоплениЯ отрицательного ЗарЯда при недостаточном напылении внутренней поверхности глохидиЯ (Nodularia douglasiae, ПетровскаЯ протока, бассейн р. Амур, Хабаровский кр.). МасШтаб 50 мкм (А, В), 2 мкм (С), 5 мкм (D). Микроскопы Zeiss EVO 40 (А, С, D), Zeiss MERLIN (В), напыление углеродом (А, С), хромом (В, D). FIG. 8. Illustration of different problems with SEM images. A, B. Overall illumination of some glochidia shells parts (A. Anodonta anatina (= Colletopterum), Krasnoe Lake, Khakassia. B. Inversiunio reinianus, Biwa Lake, Honshu Island, Japan). C. Different scanning speed (faster on the left and slower on the right) of the exterior glochidia valve (Anodonta cygnea, Yalma River, Moscow Oblast). D. Artifacts as horizontal stripes because of additional accumulation of a negative charge due to insufficient coating of the interior glochidia valve (Nodularia douglasiae, Petrovskaya channel, Amur River basin, Khabarovsk Krai). Scale bars 50 μm (A, B), 2 μm (C), 5 μm (D). Zeiss EVO 40 (A, C, D) and Zeiss MERLIN (B) microscopes, sputter coating with carbon (A, C) and chromium (B, D).

Рис. 3. Фотографии Laternula elliptica, сделанные около cтанции «Прогресс», ВосточнаЯ Антарктида. L. elliptica на морском дне с медкими камнЯми или гравием, глубина 27 м (А); несколько сифональных отверстий L. elliptica над поверхностью мЯгких осадков вокруг голотурии Staurocucumis turqueti, глубина 27 м (В); раковина L. elliptica (длина около 110 мм) на снегу около майны сраЗу после иЗвлечениЯ иЗ воды (С); пустые раковины L. elliptica на морском дне, глубина 56 м (D); раковина L. elliptica (вид с дорсального краЯ) на мЯгких осадках с камнЯми, покрытыми иЗвестковыми водорослЯми, глубина 30 м (Е); пара сифональных отверстий L. elliptica на поверхности мЯгких осадков, глубина 27 м (F). Фотографии О. Савинкина (A, B, D–F) и В. Потина (С). Fig. 3. Photographs of Laternula elliptica taken near «Progress» Research Station (East Antarctica). Softshelled clam L. elliptica on sea bottom with small stowns or gravel, depth 27 m (A); several open siphons of L. elliptica above soft bottom sediments around holothurian Staurocucumis turqueti, depth 27 m (B); a shell of L. elliptica (length about 110 mm) on snow near a dive hole just after dragging out of water (C); empty shells of L. elliptica on seafloor, depth 56 m (D); a shell of Laternula elliptica (dorsal view) on soft deposits among stones, covering by Lithothamnion, depth 30 m (E); pair of siphonal opening of L. elliptica on surface of soft sediments, depth 27 m (F). Photographs are taken by O. Savinkin (A, B, D–F) and V. Potin (C). in Species of warm-water origin Laternula elliptica (King, 1832) (Mollusca: Bivalvia: Laternulidae), a widespread mollusk in recent Antarctica

Рис. 3. Фотографии Laternula elliptica, сделанные около cтанции «Прогресс», ВосточнаЯ Антарктида. L. elliptica на морском дне с медкими камнЯми или гравием, глубина 27 м (А); несколько сифональных отверстий L. elliptica над поверхностью мЯгких осадков вокруг голотурии Staurocucumis turqueti, глубина 27 м (В); раковина L. elliptica (длина около 110 мм) на снегу около майны сраЗу после иЗвлечениЯ иЗ воды (С); пустые раковины L. elliptica на морском дне, глубина 56 м (D); раковина L. elliptica (вид с дорсального краЯ) на мЯгких осадках с камнЯми, покрытыми иЗвестковыми водорослЯми, глубина 30 м (Е); пара сифональных отверстий L. elliptica на поверхности мЯгких осадков, глубина 27 м (F). Фотографии О. Савинкина (A, B, D–F) и В. Потина (С). Fig. 3. Photographs of Laternula elliptica taken near «Progress» Research Station (East Antarctica). Softshelled clam L. elliptica on sea bottom with small stowns or gravel, depth 27 m (A); several open siphons of L. elliptica above soft bottom sediments around holothurian Staurocucumis turqueti, depth 27 m (B); a shell of L. elliptica (length about 110 mm) on snow near a dive hole just after dragging out of water (C); empty shells of L. elliptica on seafloor, depth 56 m (D); a shell of Laternula elliptica (dorsal view) on soft deposits among stones, covering by Lithothamnion, depth 30 m (E); pair of siphonal opening of L. elliptica on surface of soft sediments, depth 27 m (F). Photographs are taken by O. Savinkin (A, B, D–F) and V. Potin (C).

Рис. 2. Laternula elliptica: А – раковина вЗрослого моллюска иЗ морЯ Дейвиса, L=87 мм, вид сбоку; Б – вид с дорсальной стороны (по: Егорова [1982]); В – расположение пустых раковин Laternula elliptica в осыпаюЩемсЯ песчаном грунте на склоне подводного холма (по рисунку иЗ полевого дневника Б.И. Сиренко, ЗИН РАН); Г – наружные отверстиЯ вводного и выводного сифонов Laternula elliptica (King, 1832) на поверхности грунта. Fig. 2. Laternula elliptica: А – shell of adult mollusc from the Davis Sea, L=87 mm, lateral view; Б – dorsal view (after: Егорова [1982]); В – empty shells of Laternula elliptica in friable sand on a slope of underwater hill (after sketch in the field journal of Dr. B.I. Sirenko, Zool. Inst. RAS); Г – external openings of inhalant and exhalant siphons of Laternula elliptica on surface of bottom deposits. in Species of warm-water origin Laternula elliptica (King, 1832) (Mollusca: Bivalvia: Laternulidae), a widespread mollusk in recent Antarctica

Рис. 2. Laternula elliptica: А – раковина вЗрослого моллюска иЗ морЯ Дейвиса, L=87 мм, вид сбоку; Б – вид с дорсальной стороны (по: Егорова [1982]); В – расположение пустых раковин Laternula elliptica в осыпаюЩемсЯ песчаном грунте на склоне подводного холма (по рисунку иЗ полевого дневника Б.И. Сиренко, ЗИН РАН); Г – наружные отверстиЯ вводного и выводного сифонов Laternula elliptica (King, 1832) на поверхности грунта. Fig. 2. Laternula elliptica: А – shell of adult mollusc from the Davis Sea, L=87 mm, lateral view; Б – dorsal view (after: Егорова [1982]); В – empty shells of Laternula elliptica in friable sand on a slope of underwater hill (after sketch in the field journal of Dr. B.I. Sirenko, Zool. Inst. RAS); Г – external openings of inhalant and exhalant siphons of Laternula elliptica on surface of bottom deposits.

Рис. 6. Ювенильные раковины Laternula elliptica: А1, А3 – левые створки, внешний вид, H×L=3.0×4.4 мм; А2 – вид со стороны дорсального краЯ на сдвоенные створки, обраЗуюЩие по Заднему краю ЗиЯние; А4 – Замок, соединЯюЩий фрагменты раЗрушенных створок (штриховка); Б1 – праваЯ створка, внешний вид, H×L=8.5×14.0 мм; Б2 – внутреннЯЯ поверхность правой створки. Фрагменты раковины вЗрослого моллюска (L=69.7 мм): В1 – вид со стороны дорсального краЯ; В2 – фрагмент правой створки, вид сбоку. ОбоЗначениЯ: ЗК – Задний край; дК – дорсальный край; сКп – складки периостракума; м – макушка; мщ – макушечнаЯ Щель; пр – продиссоконх; хр – хондрофор; ппЛ – поддерживаюЩаЯ пластинка; дпЛ – дополнительнаЯ пластинка; син – синус. Fig. 6. Juvenile shells of Laternula elliptica: A1, A3 – left valves, external view, H×L=3.0×4.4 mm; A2 – paired valves, dorsal view, showing gape through which the siphon project; A4 – hinge with chondrophore and buttress, internal view; Б1– right valve, external view, H×L=8.5×14.0 mm; Б2 – right valve, internal view. Adult shell (L=69.7 мм): B1 – fragment of right valve, dorsal view; B2 – fragment of right valve, lateral view on umbo. Notes: ЗК – posterior margin; дК – dorsal margin; сКп – periostracal wrinkles; м – umbo; мщ – umbonal crack; пр – prodissoconch; хр – chondrophore; ппЛ – buttress; дпЛ – additional supporting plate; син – sinus. in Species of warm-water origin Laternula elliptica (King, 1832) (Mollusca: Bivalvia: Laternulidae), a widespread mollusk in recent Antarctica

Рис. 6. Ювенильные раковины Laternula elliptica: А1, А3 – левые створки, внешний вид, H×L=3.0×4.4 мм; А2 – вид со стороны дорсального краЯ на сдвоенные створки, обраЗуюЩие по Заднему краю ЗиЯние; А4 – Замок, соединЯюЩий фрагменты раЗрушенных створок (штриховка); Б1 – праваЯ створка, внешний вид, H×L=8.5×14.0 мм; Б2 – внутреннЯЯ поверхность правой створки. Фрагменты раковины вЗрослого моллюска (L=69.7 мм): В1 – вид со стороны дорсального краЯ; В2 – фрагмент правой створки, вид сбоку. ОбоЗначениЯ: ЗК – Задний край; дК – дорсальный край; сКп – складки периостракума; м – макушка; мщ – макушечнаЯ Щель; пр – продиссоконх; хр – хондрофор; ппЛ – поддерживаюЩаЯ пластинка; дпЛ – дополнительнаЯ пластинка; син – синус. Fig. 6. Juvenile shells of Laternula elliptica: A1, A3 – left valves, external view, H×L=3.0×4.4 mm; A2 – paired valves, dorsal view, showing gape through which the siphon project; A4 – hinge with chondrophore and buttress, internal view; Б1– right valve, external view, H×L=8.5×14.0 mm; Б2 – right valve, internal view. Adult shell (L=69.7 мм): B1 – fragment of right valve, dorsal view; B2 – fragment of right valve, lateral view on umbo. Notes: ЗК – posterior margin; дК – dorsal margin; сКп – periostracal wrinkles; м – umbo; мщ – umbonal crack; пр – prodissoconch; хр – chondrophore; ппЛ – buttress; дпЛ – additional supporting plate; син – sinus.

Рис. 7. Морские двустворчатые моллюски иЗ раскопа 1 поселениЯ Константиновка-1: A–M – Glycymeris (Glycymeris) yessoensis (Sowerby III, 1889) (A, B – данные не расшифрованы, длина раковины 44.6 мм; C, D – данные не расшифрованы, длина раковины 38.7 мм; E, F – раскоп 5, пл. 6, кв. Б-6, длина раковины 30.7 мм; G, H –?подъемный материал, длина раковины 33.8 мм; I, J – раскоп 3, кв. З-6, длина раковины 40.4 мм; K–M – раскоп 2, пл. 7, кв. Д-6, длина раковины 23.5 мм; N, O – Mya (Arenomya) japonica Jay, 1857 – подъемный материал, длина раковины 61.7 мм. Fig. 7. Marine bivalves from excavation 1 of the Konstantinovka-1 site: A–M – Glycymeris (Glycymeris) yessoensis (Sowerby III, 1889) (A, B – data not available, shell length 44.6 mm; C, D – data not available, shell length 38.7 mm; E, F – excavation 5, layer 6, square Б-6, shell lenth 30.7 mm; G, H –?surface scatter, shell length 33.8 mm; I, J – excavation 3, square З-6, shell length 40.4 mm; K–M – excavation 2, layer 7, square Д-6, shell length 23.5 mm; N, O – Mya (Arenomya) japonica Jay, 1857 – surface scatter, shell length 61.7 mm. in Mollusks from the archaeological site Konstantinovka-1 in Primorye (Russian Far East)

Рис. 7. Морские двустворчатые моллюски иЗ раскопа 1 поселениЯ Константиновка-1: A–M – Glycymeris (Glycymeris) yessoensis (Sowerby III, 1889) (A, B – данные не расшифрованы, длина раковины 44.6 мм; C, D – данные не расшифрованы, длина раковины 38.7 мм; E, F – раскоп 5, пл. 6, кв. Б-6, длина раковины 30.7 мм; G, H –?подъемный материал, длина раковины 33.8 мм; I, J – раскоп 3, кв. З-6, длина раковины 40.4 мм; K–M – раскоп 2, пл. 7, кв. Д-6, длина раковины 23.5 мм; N, O – Mya (Arenomya) japonica Jay, 1857 – подъемный материал, длина раковины 61.7 мм. Fig. 7. Marine bivalves from excavation 1 of the Konstantinovka-1 site: A–M – Glycymeris (Glycymeris) yessoensis (Sowerby III, 1889) (A, B – data not available, shell length 44.6 mm; C, D – data not available, shell length 38.7 mm; E, F – excavation 5, layer 6, square Б-6, shell lenth 30.7 mm; G, H –?surface scatter, shell length 33.8 mm; I, J – excavation 3, square З-6, shell length 40.4 mm; K–M – excavation 2, layer 7, square Д-6, shell length 23.5 mm; N, O – Mya (Arenomya) japonica Jay, 1857 – surface scatter, shell length 61.7 mm.

Рис. 5. Морские двустворчатые моллюски иЗ раскопов памЯтника Константиновка-1: A–D, G–K – Anadara talmiensis Kalishevich, 1976 (A, B – раскоп 3, постройка № 40, пласт 6, квадрат Ж.3-10, длина раковины 49.3 мм; C, D – раскоп 3, постройка № 40, квадрат Ж.3-10, длина фрагмента 40.8 мм; G, H – раскоп 3, постройка № 40, квадрат Ж.3-10, длина фрагмента 41.6 мм; I–K – раскоп 1, пласт 1, квадрат Б2, длина фрагмента 35.8 мм; E, F – Crenomytilus grayanus (Dunker, 1853), подъемный материал, длина фрагмента 100.7 мм. Fig. 5. Marine bivalves from the Konstantinovka-1 site excavations: A–D, G–K – Anadara talmiensis Kalishevich, 1976 (A, B – excavation 3, construction N 40, layer 6, square Ж.3-10, shell length 49.3 mm; C, D – excavation 3, construction N 40, square Ж.3-10, fragment length 40.8 mm; G, H – excavation 3, construction N 40, square Ж.3-10, fragment length 41.6 mm; I–K – excavation 1, formation 1, square B2, fragment length 35.8 mm); E, F – Crenomytilus grayanus (Dunker, 1853), lifting material, fragment length 100.7 mm. in Mollusks from the archaeological site Konstantinovka-1 in Primorye (Russian Far East)

Рис. 5. Морские двустворчатые моллюски иЗ раскопов памЯтника Константиновка-1: A–D, G–K – Anadara talmiensis Kalishevich, 1976 (A, B – раскоп 3, постройка № 40, пласт 6, квадрат Ж.3-10, длина раковины 49.3 мм; C, D – раскоп 3, постройка № 40, квадрат Ж.3-10, длина фрагмента 40.8 мм; G, H – раскоп 3, постройка № 40, квадрат Ж.3-10, длина фрагмента 41.6 мм; I–K – раскоп 1, пласт 1, квадрат Б2, длина фрагмента 35.8 мм; E, F – Crenomytilus grayanus (Dunker, 1853), подъемный материал, длина фрагмента 100.7 мм. Fig. 5. Marine bivalves from the Konstantinovka-1 site excavations: A–D, G–K – Anadara talmiensis Kalishevich, 1976 (A, B – excavation 3, construction N 40, layer 6, square Ж.3-10, shell length 49.3 mm; C, D – excavation 3, construction N 40, square Ж.3-10, fragment length 40.8 mm; G, H – excavation 3, construction N 40, square Ж.3-10, fragment length 41.6 mm; I–K – excavation 1, formation 1, square B2, fragment length 35.8 mm); E, F – Crenomytilus grayanus (Dunker, 1853), lifting material, fragment length 100.7 mm.