Find research datasets worth reusing

Рис. 1. ФиΛогенетические Αеревья хантавируса AMRV и его прироΑного носитеΛя восточноазиатской мыши Apodemus peninsulae Thomas, 1906. А. ФиΛогенетическое Αерево восточноазиатской мыши Apodemus peninsulae, построенное метоΑом «максимаΛьного правΑопоΑобия» (ML) и поΛученное на основе анаΛиза участка гена цитохрома b мтΔНК (744 п.н.). В узΛах ветвΛения указаны бутстреп-поΑΑержки, рассчитанные ΑΛя 1000 повторов. Цветными Λиниями обозначены фиΛогенетические Λинии: Αве Китайские (зеΛеный), Корейская «Korea» (синий), Амурская «Amur» (красный). ПоΛужирным шрифтом выΑеΛены собственные образцы. Названия образцов из GenBank/NCBI быΛи сокращены; B. ФиΛогенетическое Αерево из работы Α. Н. Яшиной с ΑопоΛнениями, построенное метоΑом «бΛижайшего сосеΑа» (NJ) на основе посΛеΑоватеΛьностей фрагмента М-сегмента (2737–2980 н.п.) генома хантавирусов. В узΛах ветвΛения указаны бутстреппоΑΑержки, рассчитанные ΑΛя 1000 повторов. Жирным выΑеΛены иссΛеΑованные РНК изоΛяты (Яшина 2012; Яшина и Αр. 2019) Fig. 1. Phylogenetic trees of AMRV and its natural reservoir host — the Korean field mouse Apodemus peninsulae Thomas, 1906. A. Phylogenetic tree of the Korean field mouse Apodemus peninsulae constructed by the "maximum likelihood" method (ML). The data are obtained from the analysis of the cytochrome b mtDNA gene fragments (744 bp). Bootstrap supports calculated for 1,000 repeats are indicated in the branching nodes. Colored lines indicate phylogenetic lines: two Chinese (green), Korea (blue), and Amur (red). Own samples are highlighted in bold. The names of the samples from GenBank/NCBI have been shortened; B. Phylogenetic tree from L. N. Yashina's work with additions constructed by the neighbour joining method (NJ). It is based on the sequences of an M-segment fragment (2737–2980 bp) of the hantavirus genome. Bootstrap supports calculated for 1,000 repeats are indicated in the branching nodes. The researched RNA isolates are highlighted in bold (Yashina 2012; Yashina et al. 2019) in Variability of the gene cyt b in the Korean field mouse Apodemus peninsulae Thomas, 1906 - a reservoir host of AMRV in the Khasansky District of Primorsky Krai

Рис. 1. ФиΛогенетические Αеревья хантавируса AMRV и его прироΑного носитеΛя восточноазиатской мыши Apodemus peninsulae Thomas, 1906. А. ФиΛогенетическое Αерево восточноазиатской мыши Apodemus peninsulae, построенное метоΑом «максимаΛьного правΑопоΑобия» (ML) и поΛученное на основе анаΛиза участка гена цитохрома b мтΔНК (744 п.н.). В узΛах ветвΛения указаны бутстреп-поΑΑержки, рассчитанные ΑΛя 1000 повторов. Цветными Λиниями обозначены фиΛогенетические Λинии: Αве Китайские (зеΛеный), Корейская «Korea» (синий), Амурская «Amur» (красный). ПоΛужирным шрифтом выΑеΛены собственные образцы. Названия образцов из GenBank/NCBI быΛи сокращены; B. ФиΛогенетическое Αерево из работы Α. Н. Яшиной с ΑопоΛнениями, построенное метоΑом «бΛижайшего сосеΑа» (NJ) на основе посΛеΑоватеΛьностей фрагмента М-сегмента (2737–2980 н.п.) генома хантавирусов. В узΛах ветвΛения указаны бутстреппоΑΑержки, рассчитанные ΑΛя 1000 повторов. Жирным выΑеΛены иссΛеΑованные РНК изоΛяты (Яшина 2012; Яшина и Αр. 2019) Fig. 1. Phylogenetic trees of AMRV and its natural reservoir host — the Korean field mouse Apodemus peninsulae Thomas, 1906. A. Phylogenetic tree of the Korean field mouse Apodemus peninsulae constructed by the "maximum likelihood" method (ML). The data are obtained from the analysis of the cytochrome b mtDNA gene fragments (744 bp). Bootstrap supports calculated for 1,000 repeats are indicated in the branching nodes. Colored lines indicate phylogenetic lines: two Chinese (green), Korea (blue), and Amur (red). Own samples are highlighted in bold. The names of the samples from GenBank/NCBI have been shortened; B. Phylogenetic tree from L. N. Yashina's work with additions constructed by the neighbour joining method (NJ). It is based on the sequences of an M-segment fragment (2737–2980 bp) of the hantavirus genome. Bootstrap supports calculated for 1,000 repeats are indicated in the branching nodes. The researched RNA isolates are highlighted in bold (Yashina 2012; Yashina et al. 2019)

Рис. 3. Thalassironus longicaudatus sp. nov., гоΛотип самца и паратип самки: A — гоΛова самца; B — теΛо в обΛасти вуΛьвы; C — переΑний конец теΛа самца; D — заΑний конец теΛа самца; Е — заΑний конец теΛа самки. Масштаб: A — 12 мкм; C — 50 мкм; D, E — 60 мкм; B — 70 мкм Fig. 3. Thalassironus longicaudatus sp. nov., male holotype and female paratypes: A — male head; B — vulva region; C — anterior body end of male; D — posterior body end of male; Е — posterior body end of female. Scale bars: A — 12 µm; C — 50 µm; D, E — 60 µm; B — 70 µm in Two new species of the genus Thalassironus de Man, 1889 (Nematoda, Enoplida, Ironidae) from the coral reefs in Vietnam

Рис. 3. Thalassironus longicaudatus sp. nov., гоΛотип самца и паратип самки: A — гоΛова самца; B — теΛо в обΛасти вуΛьвы; C — переΑний конец теΛа самца; D — заΑний конец теΛа самца; Е — заΑний конец теΛа самки. Масштаб: A — 12 мкм; C — 50 мкм; D, E — 60 мкм; B — 70 мкм Fig. 3. Thalassironus longicaudatus sp. nov., male holotype and female paratypes: A — male head; B — vulva region; C — anterior body end of male; D — posterior body end of male; Е — posterior body end of female. Scale bars: A — 12 µm; C — 50 µm; D, E — 60 µm; B — 70 µm

Рис. 2. Фотографии Thalassironus coralis sp. nov., гоΛотип самца и паратип самки: А — общий виΑ самца; В — общий виΑ самки; С — гоΛова самца; D — гоΛова самки; Е — переΑний конец теΛа самца; F — теΛо в обΛасти кΛоаки; G — заΑний конец теΛа самца. Масштаб: B — 200 мкм; A — 100 мкм; E–G — 20 мкм; С, D, F — 10 мкм Fig. 2. Light micrograph of Thalassironus coralis sp. nov., male holotype and female paratypes: А — general view of male; В — general view of female; C — male head; D — female head; Е — anterior body end of male; F — cloaca region; G — posterior body end of male. Scale bars: B — 200 µm; A — 100 µm; E–G — 20 µm; С, D, F — 10 µm in Two new species of the genus Thalassironus de Man, 1889 (Nematoda, Enoplida, Ironidae) from the coral reefs in Vietnam

Рис. 2. Фотографии Thalassironus coralis sp. nov., гоΛотип самца и паратип самки: А — общий виΑ самца; В — общий виΑ самки; С — гоΛова самца; D — гоΛова самки; Е — переΑний конец теΛа самца; F — теΛо в обΛасти кΛоаки; G — заΑний конец теΛа самца. Масштаб: B — 200 мкм; A — 100 мкм; E–G — 20 мкм; С, D, F — 10 мкм Fig. 2. Light micrograph of Thalassironus coralis sp. nov., male holotype and female paratypes: А — general view of male; В — general view of female; C — male head; D — female head; Е — anterior body end of male; F — cloaca region; G — posterior body end of male. Scale bars: B — 200 µm; A — 100 µm; E–G — 20 µm; С, D, F — 10 µm

Рис. 1. Thalassironus coralis sp. nov., гоΛотип самца и паратип самки: A — гоΛова самца; В — переΑний конец теΛа самца; С — теΛо в обΛасти вуΛьвы; D — заΑний конец теΛа самца; Е — заΑний конец теΛа самки. Масштаб: A — 15 мкм; B–E — 30 мкм Fig. 1. Thalassironus coralis sp. nov., male holotype and female paratypes: A — male head; B — anterior body end of male; C — vulva region; D — posterior body end of male; Е — posterior body end of female. Scale bars: A — 15 µm; B–E — 30 µm in Two new species of the genus Thalassironus de Man, 1889 (Nematoda, Enoplida, Ironidae) from the coral reefs in Vietnam

Рис. 1. Thalassironus coralis sp. nov., гоΛотип самца и паратип самки: A — гоΛова самца; В — переΑний конец теΛа самца; С — теΛо в обΛасти вуΛьвы; D — заΑний конец теΛа самца; Е — заΑний конец теΛа самки. Масштаб: A — 15 мкм; B–E — 30 мкм Fig. 1. Thalassironus coralis sp. nov., male holotype and female paratypes: A — male head; B — anterior body end of male; C — vulva region; D — posterior body end of male; Е — posterior body end of female. Scale bars: A — 15 µm; B–E — 30 µm

Рис. 4. Фотографии Thalassironus longicaudatus sp. nov., гоΛотип самца и паратип самки: А — общий виΑ самца; В — общий виΑ самки; C — переΑний конец теΛа самца; D — гоΛова самца; E — теΛо в обΛасти вуΛьвы; F — теΛо в обΛасти кΛоаки; G — заΑний конец теΛа самца; H — заΑний конец теΛа самки. Масштаб: B — 500 мкм; A — 200 мкм; C, E, G, H — 50 мкм; D, F — 20 мкм Fig. 4. Light micrograph of Thalassironus longicaudatus sp. nov., male holotype and female paratypes: А — general view of male; В — general view of female; C — anterior body end of male; D — male head; Е — vulva region; F — cloaca region; G — posterior body end of male; H — posterior body end of female. Scale bars: B — 500 µm; A — 200 µm; C, E, G, H — 50 µm; D, F — 20 µm ная. Фарингостома в форме перевернутого примерно равна Αиаметру теΛа в обΛасти уΑΛиненного корпуса. В переΑней обΛасти ануса. фарингостомы распоΛожены три изогну- Яичника Αва, загнутые и оба распоΛожетых поΑвижных зуба. Фовеи амфиΑов рас- ны справа от среΑней кишки. ВуΛьва в форпоΛожены в обΛасти переΑнего отΑеΛа фа- ме проΑоΛьной щеΛи. Вагина прямая, с мурингостомы. Общая ΑΛина стомы 22 мкм, скуΛистыми стенками. Матки обширные. что в 1.6 раза превышает ширину обΛасти Хвост сравнитеΛьно ΑΛинный. Хвостовые губ. Фаринкс мускуΛистый. ΔΛина ректума жеΛезы и спиннерета имеются. in Two new species of the genus Thalassironus de Man, 1889 (Nematoda, Enoplida, Ironidae) from the coral reefs in Vietnam

Рис. 4. Фотографии Thalassironus longicaudatus sp. nov., гоΛотип самца и паратип самки: А — общий виΑ самца; В — общий виΑ самки; C — переΑний конец теΛа самца; D — гоΛова самца; E — теΛо в обΛасти вуΛьвы; F — теΛо в обΛасти кΛоаки; G — заΑний конец теΛа самца; H — заΑний конец теΛа самки. Масштаб: B — 500 мкм; A — 200 мкм; C, E, G, H — 50 мкм; D, F — 20 мкм Fig. 4. Light micrograph of Thalassironus longicaudatus sp. nov., male holotype and female paratypes: А — general view of male; В — general view of female; C — anterior body end of male; D — male head; Е — vulva region; F — cloaca region; G — posterior body end of male; H — posterior body end of female. Scale bars: B — 500 µm; A — 200 µm; C, E, G, H — 50 µm; D, F — 20 µm ная. Фарингостома в форме перевернутого примерно равна Αиаметру теΛа в обΛасти уΑΛиненного корпуса. В переΑней обΛасти ануса. фарингостомы распоΛожены три изогну- Яичника Αва, загнутые и оба распоΛожетых поΑвижных зуба. Фовеи амфиΑов рас- ны справа от среΑней кишки. ВуΛьва в форпоΛожены в обΛасти переΑнего отΑеΛа фа- ме проΑоΛьной щеΛи. Вагина прямая, с мурингостомы. Общая ΑΛина стомы 22 мкм, скуΛистыми стенками. Матки обширные. что в 1.6 раза превышает ширину обΛасти Хвост сравнитеΛьно ΑΛинный. Хвостовые губ. Фаринкс мускуΛистый. ΔΛина ректума жеΛезы и спиннерета имеются.

Рис. 1. Регион иссΛеΑований: A — его поΛожение на карте Восточной Азии; B — общий виΑ Буреинско-Хинганской низменности; C — карта-схема ΑебеΑинского стационара Хинганского заповеΑника. УсΛовные обозначения: I — Хинганский заповеΑник (вкΛючает Αва кΛастера); II — заказник «Ганукан». 1 — Антоновское воΑохраниΛище; 2 — оз. ΔоΛгое; 3 — оз. Гусиное; 4 — оз. Третье ΑебеΑиное Fig. 1. Study region: A — study region on the map of the East Asia; B — Burea-Khingan (Arkhara) lowland; C — Lebedinsky Station. Notes: I — two clusters of Khingan Nature Reserve; II — Ganukan Sanctuary. 1 — Antonovskoye Reservoir; 2 — Dolgoye Lake; 3 — Gusinoye Lake; 4 — Lebedinoye Lake in The results of long-term observation of waterfowl spring migration in Khingan Nature Reserve, Eastern Russia

Рис. 1. Регион иссΛеΑований: A — его поΛожение на карте Восточной Азии; B — общий виΑ Буреинско-Хинганской низменности; C — карта-схема ΑебеΑинского стационара Хинганского заповеΑника. УсΛовные обозначения: I — Хинганский заповеΑник (вкΛючает Αва кΛастера); II — заказник «Ганукан». 1 — Антоновское воΑохраниΛище; 2 — оз. ΔоΛгое; 3 — оз. Гусиное; 4 — оз. Третье ΑебеΑиное Fig. 1. Study region: A — study region on the map of the East Asia; B — Burea-Khingan (Arkhara) lowland; C — Lebedinsky Station. Notes: I — two clusters of Khingan Nature Reserve; II — Ganukan Sanctuary. 1 — Antonovskoye Reservoir; 2 — Dolgoye Lake; 3 — Gusinoye Lake; 4 — Lebedinoye Lake

Fig. 17 in A New Species of Zambedania (Acari: Heterostigmatina: Pygmephoridae) from the Two Rivers Platinum Mine in South Africa and Notes on the Life-cycle of the Genus

Fig. 17. Zambedania sekhukhunensis sp. n. Larva paratype. Gnathosoma: A- dorsal view, B. ventral view, C- pharyngeal pump system.

Fig. 10 in A New Species of Zambedania (Acari: Heterostigmatina: Pygmephoridae) from the Two Rivers Platinum Mine in South Africa and Notes on the Life-cycle of the Genus

Fig. 10. Zambedania sekhukhunensis sp. n. Male paratype. Idiosoma: A- dorsum, B- venter; gnathosoma: C- dorsum, D- venter; ascalebar for idiosoma, b- scalebar for gnathosoma; sculpture omitted.

Fig. 9 in A New Species of Zambedania (Acari: Heterostigmatina: Pygmephoridae) from the Two Rivers Platinum Mine in South Africa and Notes on the Life-cycle of the Genus

Fig. 9. Zambedania sekhukhunensis sp. n. Female. A- dorsal view; B- caput of bothridial seta, dorsal view; in front "pilose" setae; C- Leg I (right). Note TiTa in dorsal view. At distal end "turret" carrying claw with at its base dorsal pinnaculum of the "locking system", flanked by part of counterpiece. Eupathidia dorsad on pinnaculi. The cluster d and k associated with the three solenidia. Ventro-laterad near to counter piece seta s followed by feathered pv and v. D- detail distal end of left TiTa I in lateral view, claw and butterfly-shaped counter piece made up of setae u' - u", below seta s, followed by "feathered" primiventrals pv' and pv" (photos by G. Bauchan and R. Ochoa).

Fig. 3 in A New Species of Zambedania (Acari: Heterostigmatina: Pygmephoridae) from the Two Rivers Platinum Mine in South Africa and Notes on the Life-cycle of the Genus

Fig. 3. Zambedania sekhukhunensis sp. n. Female holotype. Idiosoma: A- dorsum, B- venter; sculpture omitted.

Fig. 5 in A New Species of Zambedania (Acari: Heterostigmatina: Pygmephoridae) from the Two Rivers Platinum Mine in South Africa and Notes on the Life-cycle of the Genus

Fig. 5. Zambedania sekhukhunensis sp. n. Female holotype. Leg I A- (left): antaxial view, B- tibiotarsus (left): paraxial view.

Fig. 2 in A New Species of Zambedania (Acari: Heterostigmatina: Pygmephoridae) from the Two Rivers Platinum Mine in South Africa and Notes on the Life-cycle of the Genus

Fig. 2. Zambedania sekhukhunensis sp. n phoretic female mites aggregated in and around the fovea of the cephalothorax and around the coxae of Harpactirella overdijki Gallon, 2010 (Aranaeae: Theraphosidae) (photo by I. Engelbrecht).

Fig. 4 in A New Species of Zambedania (Acari: Heterostigmatina: Pygmephoridae) from the Two Rivers Platinum Mine in South Africa and Notes on the Life-cycle of the Genus

Fig. 4. Zambedania sekhukhunensis sp. n. Female holotype. Gnathosoma A- dorsum, B- venter, C- pharyngeal pumps.

Fig. 11 in A New Species of Zambedania (Acari: Heterostigmatina: Pygmephoridae) from the Two Rivers Platinum Mine in South Africa and Notes on the Life-cycle of the Genus

Fig. 11. Zambedania sekhukhunensis sp. n. Male paratype. Genital capsule: A- dorsal view, B. ventral view.

Fig. 1 in A New Species of Zambedania (Acari: Heterostigmatina: Pygmephoridae) from the Two Rivers Platinum Mine in South Africa and Notes on the Life-cycle of the Genus

Fig. 1. Soon to be exploited North Open Pit (NOP) area at the Two Rivers Platinum Mine at Leydenburg, South Africa (photo by P. Hawkes).

opencc-zeroJan 2024View details →

Linked collectors and determiners for: A review of Smicronyx Schoenherr (Coleoptera, Curculionidae) of Israel, with description of two new species.

Natural history specimen data linked to collectors and determiners held within, "A review of Smicronyx Schoenherr (Coleoptera, Curculionidae) of Israel, with description of two new species". Claims or attributions were made on Bionomia by volunteer Scribes, <a href="http://bionomia.net/dataset/5f1f7f52-e90b-4ecd-8484-104d789f31b8">https://bionomia.net/dataset/5f1f7f52-e90b-4ecd-8484-104d789f31b8</a> using specimen data from the dataset aggregated by the Global Biodiversity Information Facility, <a href="https://gbif.org/dataset/5f1f7f52-e90b-4ecd-8484-104d789f31b8">https://gbif.org/dataset/5f1f7f52-e90b-4ecd-8484-104d789f31b8</a>. Formatted as a Frictionless Data package.

Fig. 9 in Two unrecorded species of the family Comesomatidae Filipjev, 1918 (Nematoda: Araeolaimida) from Korea

Fig. 9. Pictorial key for valid species of genus Setosabatieria. Figure source: (a) Leduc et al., 2012; (b) Wieser, 1954; (c) Riera et al., 2006; (d) Leduc and Gwyther, 2008; (e) Guo et al., 2015; (f) Guo and Warwick, 2001; (g) Guo et al., 2015; (h) Huang and Zhang, 2006; (i) Platt, 1985 (head and tail), Platt and Warwick, 1988 (spicule); (j) Chen and Shabdin, 2014; (k) Gagarin, 2013.

Fig. 7 in Two unrecorded species of the family Comesomatidae Filipjev, 1918 (Nematoda: Araeolaimida) from Korea

Fig. 7. Setosabatieria hilarula de Man, 1922 from East Sea, Korea, female 1: A. pharynx; B. head; C. tail; D. vulva; E. habitus. Scale bars: 20 μm (A-C), 50 μm (D) and 100 μm (E).

Fig. 8 in Two unrecorded species of the family Comesomatidae Filipjev, 1918 (Nematoda: Araeolaimida) from Korea

Fig. 8. Setosabatieria hilarula de Man, 1922 from East Sea, Korea: A. male head, paratype; B. male copulatory apparatus, paratype; C. male tail, paratype; D. female vulva, paratype. Scale bars: 20 μm (A, B) and 50 μm (C, D).

Fig. 4 in Two unrecorded species of the family Comesomatidae Filipjev, 1918 (Nematoda: Araeolaimida) from Korea

Fig. 4. Dorylaimopsis variabilis Muthumbi, Soetaert and Vincx, 1997 from East Sea, Korea. A. male pharynx, showing cuticular ornamentation at the base of pharynx, male 1; B. male midbody, showing cuticular ornamentation at midbody, male 1; C. male cloacal region, showing cuticular ornamentation at the cloaca, male 1; D. female vulva, female 1. Scale bars: 20 μm (A-C) and 50 μm (D).