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FIG. 7 in Controverses géologiques sur le Cambro-Ordovicien de la Montagne Noire (France) à l'aube du siècle: les contributions de Jean Miquel (1859-1940)

FIG. 7. — Trilobites déposés au Laboratoire de Géologie du Muséum national d'Histoire naturelle, Paris (acronyme Gs); A, céphalon de Toletanaspis borni (Dean, 1966) (Gs 2000/31); B, exemplaire complet de Symphysurus angustatus angustatus (Sars & Boeck, 1837) (Gs 2000/32); C, exemplaire presque complet de Colpocoryphe thorali Dean, 1966 (Gs 2000/33); D, pygidium de Paramegalaspis immarginata Thoral, 1935 (Gs 2000/34); E, moulage en latex d'un pygidium de Taihungshania miqueli (Bergeron, 1894) (Gs 2000/35); F, pygidium de Paramegalaspis guiraudi Thoral, 1935 (Gs 2000/36); G, Symphysurus angustatus angustatus (Sars & Boeck, 1837) et Cyclopygidae (Gs 2000/37); H, Agnostidae gen. et sp. indet. (Gs 2000/38). Échelles: A, B, D, H, 1 cm; C, F, G, 5 mm; E, 1,6 cm.

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FIG. 6 in Controverses géologiques sur le Cambro-Ordovicien de la Montagne Noire (France) à l'aube du siècle: les contributions de Jean Miquel (1859-1940)

FIG. 6. — Trilobites déposés au Laboratoire de Géologie du Muséum national d'Histoire naturelle, Paris (acronyme Gs); A, exemplaire presque complet de Paramegalaspis immarginata Thoral, 1935 (Gs 2000/23); B, exemplaire enroulé de Hanchungolithus primitivus (Born, 1921) (Gs 2000/24); C, pygidium de Megitaspis (Ekeraspis) filacovi bergeroni (Thoral, 1935) (Gs 2000/25); D, cranidium de Dreyfussina exophtalma (Dreyfuss, 1948) (Gs 2000/26); E, céphalon et une partie du thorax de Asaphellus frequens (Thoral, 1935) (Gs 2000/27); F, cranidium de Asaphellus frequens (Thoral, 1935) (Gs 2000/28); G, cranidium, thorax et pygidium de Taihungshania miqueli (Bergeron, 1894) (Gs 2000/29); H, cranidium et partie du thorax de Euloma (Euloma) filacovi (Bergeron, 1889) (Gs 2000/3). Échelles: A, F-H, 1 cm; B, C, 5 mm; D, 4 mm; E, 2 mm.

FIG. 20 in Contribution to the study of Microstonyx: evidence from Bulgaria and the SE European populations

FIG. 20. — Microstonyx major (Gervais, 1848), distribution of the summed length (LM1 + LM2 + LM3) of the upper toothrow against its summed breadth (BM1 + BM2 + BM3), in logarithmic scale. Data from Kostopoulos 1994; Bonis & Bouvrain 1996 and original measurements. PIK, Pikermi; KAL, Kalimantsi; MAR, Maragha; TVE, Titov Veles; VTK, Vathylakkos-2; DTK, Dytiko-1; Pk, Petrelik; KER, Kerassia; NKT, Nikiti-1.

FIG. 18 in Contribution to the study of Microstonyx: evidence from Bulgaria and the SE European populations

FIG. 18. — Correlation between several metrical characters of the upper and lower toothrows of Microstonyx major (Gervais, 1848). Data from Trofimov 1954; Thenius 1972; Kostopoulos 1994; Bonis & Bouvrain 1996 and original measurements. NKT, Nikiti-1; VTK, Vathylakkos-2; PIK, Pikermi; SAM, Samos; GRE, Grebeniki; TAR, Taraklija; TOD, Tudurovo; STR, Stratzing; LUB, Luberon; TIT, Titov Veles; MAR, Maragha; Pk, Petrelik; KAL, Kalimantsi; PER, Perivolaki; DTK, Dytiko-1; KER, Kerassia; Ez, Ezerovo. LP(p) = Length P2-M3 (p2-m3).

FIG. 19 in Contribution to the study of Microstonyx: evidence from Bulgaria and the SE European populations

FIG. 19. — Microstonyx major (Gervais, 1848), distribution of the indices "LM2/LM3" and "Lm2/Lm3" from several Greco- Bulgarian samples. Data from Kostopoulos 1994; Bonis & Bouvrain 1996 and original measurements. NKT, Nikiti-1; MAR, Maragha; VTK, Vathylakkos-2; PIK, Pikermi; KAL, Kalimantsi-1; PER, Perivolaki; KER, Kerassia; DTK, Dytiko-1; Pk, Petrelik; LUB, Luberon; Ez, Ezerovo.

FIG. 15 in Contribution to the study of Microstonyx: evidence from Bulgaria and the SE European populations

FIG. 15. — Scatter diagram, indicating the distribution of Microstonyx major (Gervais, 1848) M3/m3 from Kalimantsi (Length against Breadth in the occlusal and alvelolar surface). Original measurements.

FIG. 17 in Contribution to the study of Microstonyx: evidence from Bulgaria and the SE European populations

FIG. 17. — Development of M3 with evolution. Abbreviations: Lbasal, condylobasal length of the skull; LM3, length of M3; MN, MNzones; 1-9, specimens from several European localities; 1, Stratzing; 2, Terrassa; 3, Nikiti; 4, Grebeniki; 5, Taraklija; 6, Pikermi; 7, Kalimantsi; 8, Kerassia; 9, Samos. Data from Trofimov 1954; Thenius 1972; Van der Made et al. 1992; Kostopoulos 1994; Bonis & Bouvrain 1996 and original measurements.

FIG. 16 in Contribution to the study of Microstonyx: evidence from Bulgaria and the SE European populations

FIG. 16. — Bray Curtis Cluster Analysis based on the comparative percentages of Microstonyx major (Gervais, 1848) M3/m3 mean lengths (Table 7). DTK, Dytiko-1; KAL, Kalimantsi; LUB, Luberon; PIK, Pikermi; PER, Perivolaki; KER, Kerassia; VTK, Vathylakkos 2; MAR, Maragha; NKT, Nikiti-1.

FIG. 13 in Contribution to the study of Microstonyx: evidence from Bulgaria and the SE European populations

FIG. 13. — Scatter diagram of Microstonyx major (Gervais, 1848) zygomatic arches distribution (Condylobasal Length of the skull against Greatest Breadth at the zygomatic arches). Data from Gaudry 1862; Trofimov 1954; Kostopoulos 1994 and original measurements. The identity of the specimens is given in Table 6.

FIG. 8 in Contribution to the study of Microstonyx: evidence from Bulgaria and the SE European populations

FIG. 8. — Microstonyx major (Gervais, 1848) from Kalimantsi, Bulgaria, occlusal view; A, upper third molar; B, lower third molar. Scale bar: 2 cm.

FIG. 9 in Contribution to the study of Microstonyx: evidence from Bulgaria and the SE European populations

FIG. 9. — Scatter diagram of Microstonyx major (Gervais, 1848) M3 distribution (Length against Breadth). Data from Bonis & Bouvrain 1996; Kostopoulos 1994 and original measurements. NKT, Nikiti-1; VTK, Vathylakkos-2; MAR, Maragha; PIK, Pikermi; KER, Kerassia; SAM, Samos; DTK, Dytiko-1; KAL, Kalimantsi; Pk, Petrelik; PER, Perivolaki.

FIG. 4 in Contribution to the study of Microstonyx: evidence from Bulgaria and the SE European populations

FIG. 4. — Microstonyx major (Gervais, 1848) from Petrelik, Bulgaria, skull (Pk-5265); A, lateral view; B, occlusal view. Scale bar: 5 cm.

FIG. 2 in Contribution to the study of Microstonyx: evidence from Bulgaria and the SE European populations

FIG. 2. — Microstonyx major (Gervais, 1848) from Kalimantsi, Bulgaria, skull (K-5260); A, lateral view; B, occlusal view. Scale bar: 6 cm.

FIG. 5 in Contribution to the study of Microstonyx: evidence from Bulgaria and the SE European populations

FIG. 5. — Microstonyx major (Gervais, 1848) from Kalimantsi, Bulgaria, palate (K-5259), occlusal view. Scale bar: 5 cm.

FIG. 3 in Contribution to the study of Microstonyx: evidence from Bulgaria and the SE European populations

FIG. 3. — Microstonyx major (Gervais, 1848) from Kalimantsi, Bulgaria, skull (K-5262), dorso-lateral view. Scale bar: 6 cm.

FIG. 6 in Diversité, datation et paléoenvironnement de la faune de mammifères oligocène de Cavalé (Quercy, SO France): contribution de l'analyse morphométrique des Theridomyinae (Mammalia, Rodentia)

FIG. 6. — Répartition du rapport de la surface du synclinide III/sinuside en fonction du taux d'hypsodontie (h/L) des m1-2 inférieures de Blainvillimys langei Vianey-Liaud, 1972 (Aubrelong 1), B. gregarius Schlosser, 1884 (Mas de Got) et B. helmeri Vianey-Liaud, 1972 (Pech-Crabit). La population de Cavalé est ajoutée, et montre une répartition et une droite de régression linéaire voisine de celle de B. gregarius du Mas de Got.

FIG. 7 in Diversité, datation et paléoenvironnement de la faune de mammifères oligocène de Cavalé (Quercy, SO France): contribution de l'analyse morphométrique des Theridomyinae (Mammalia, Rodentia)

FIG. 7. — Variations (en mm) de l'angle d'ouverture linguale du synclinide III de B. langei Vianey-Liaud, 1972 (AUB: Aubrelong 1), B. gregarius Schlosser,1884 (MGT: Mas de Got), B. gregarius (CAT: Cavalé) et B. helmeri Vianey-Liaud, 1972 (PCT: Pech Crabit).

FIG. 15. — A-C in Diversité, datation et paléoenvironnement de la faune de mammifères oligocène de Cavalé (Quercy, SO France): contribution de l'analyse morphométrique des Theridomyinae (Mammalia, Rodentia)

FIG. 15. — A-C, Lophallomys atavus (Schmidt-Kittler & Vianey-Liaud, 1979) n. comb., Cavalé (Quercy), M1-2 droite, CAT 4000; D, E, Gliravus tenuis Bahlo 1975, Cavalé (Quercy); D, m1 droite; E, M1 droite; F-H, Palaeosciurus goti Vianey-Liaud 1974, Cavalé (Quercy), dp4 gauche; I-N, Atavocricetodon aff. nanus Peláez-Campomanes, 1995; I, J, M1-2 droites, CAT 724; K, L, m1-2 gauches, CAT 700; M, M3 droite, CAT 911; N, m3 gauche, CAT 824; A, F, I, K, M, N, vues occlusales; B, G, vues labiales; C-E, H, J, L, vues linguales. Échelle: 1 mm.

FIG. 10 in Diversité, datation et paléoenvironnement de la faune de mammifères oligocène de Cavalé (Quercy, SO France): contribution de l'analyse morphométrique des Theridomyinae (Mammalia, Rodentia)

FIG. 10. — Cas général chez Blainvillimys langei-gregarius-helmeri. Les crêtes et creux des dents s'affrontent sous un angle différent: A, affrontement de deux parties A (= anticlinaux/anticlinides); B, affrontement de deux parties S (= synclinaux/synclinides); C, croisement d'une zone A avec une zone S. Les crêtes de la molaire supérieure sont en noir, celles de la molaire inférieure sont en blanc.

FIG. 11. — A-H in Diversité, datation et paléoenvironnement de la faune de mammifères oligocène de Cavalé (Quercy, SO France): contribution de l'analyse morphométrique des Theridomyinae (Mammalia, Rodentia)

FIG. 11. — A-H, Blainvillimys gregarius Schlosser, 1884; I, B. gemellus Vianey-Liaud, 1989; A, B, hémi-mandibule droite avec p4-m3, MGT 1146a, neotype; C, D, hémi-mandibule gauche avec p4-m3, CAT 1511; E, F, hémi-mandibule gauche avec dp4-m3, CAT 1527; G, H, dp4 gauche, Cavalé (Quercy), CAT 1802; I, dp4 gauche, La Plante 2 (Quercy); A, C, E, G, vues occlusales; B, D, F, H, I, vues labiales. Pour cette figure et les suivantes comportant des dents inférieures, les dents sont orientées avec le bord labial vers le bas. Le bord mésial est à gauche pour les dents gauches, et à droite pour les dents droites. Échelle: 1 mm.