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Reúso da Água: Alternativas e Aplicações
<p>Projeto: “Webinários Ambientais LabGEA” Concepção e criação do projeto: Anna Virgínia Muniz Machado, D.Sc. Apoio e difusão nacional: Escola de Engenharia da Universidade Federal Fluminense Apoio e difusão internacional: El link al video del webinar va a estar disponible en el sitio web de la Red Argentina de Capacitación y Fortalecimiento en Gestión Integrada de los Recursos Hídricos - Arg Cap-Net y en sus redes sociales de Instagram y Facebook. Palestrante convidada especial: Ana Silvia Pereira Santos, D.Sc. LabGEA- Laboratório de Gestão Ambiental/ TDT/UFF CapNet/Brasil MPMI- Mestrado Profissional em Montagem Industrial / UFF.</p>
Análise_Qualidade_da_Água_Baía_de_Guanabara_2018_2022
<p><strong>Título:</strong> Dados de Qualidade da Água e Sensoriamento Remoto da Baía de Guanabara (2018-2022)</p> <p><strong>Descrição:</strong></p> <p>Este conjunto de dados contém informações coletadas e geradas durante um estudo sobre a qualidade da água na Baía de Guanabara, Brasil, realizado de 2010 a 2022. O estudo utilizou uma abordagem integrada, combinando sensoriamento remoto, dados climáticos, dados hidrológicos e técnicas de Inteligência Artificial (IA) para entender as características hidrodinâmicas dos corpos d'água na Baía de Guanabara e seus efeitos na qualidade da água e nos processos biológicos e químicos.</p> <p>Os dados incluem:</p> <ol> <li> <p><strong>Dados de Sensoriamento Remoto:</strong> Imagens de satélite coletadas de 2018 a 2022, incluindo parâmetros de qualidade da água como temperatura da água, clorofila-a e turbidez.</p> </li> <li> <p><strong>Dados Climáticos:</strong> Dados climáticos de 2018 a 2022, incluindo temperatura mínima do ar (tmin), temperatura máxima do ar (tmax) e precipitação (prec), coletados do Instituto Nacional de Meteorologia (INMET).</p> </li> <li> <p><strong>Dados Hidrológicos:</strong> Dados brutos de 2018 a 2022, incluindo informações sobre vazão, nível de água e velocidade do fluxo, coletados do Instituto Estadual do Ambiente (INEA).</p> </li> </ol> <p>Estes dados são disponibilizados para uso público com o objetivo de promover a pesquisa adicional e a validação dos resultados do estudo. Eles podem ser úteis para pesquisadores interessados em qualidade da água, sensoriamento remoto, mudanças climáticas, conservação de ecossistemas aquáticos e aplicações de Inteligência Artificial em ciências ambientais.</p>
Gestão Comunitária dos Sistemas de Abastecimento de Água: Rompendo Barreiras para Atender a ODS 6
<p>Projeto: “Webinários Ambientais LabGEA” Concepção e criação do projeto: Anna Virgínia Muniz Machado, D.Sc. Apoio e difusão nacional: Escola de Engenharia da Universidade Federal Fluminense Apoio e difusão internacional: El link al video del webinar va a estar disponible en el sitio web de la Red Argentina de Capacitación y Fortalecimiento en Gestión Integrada de los Recursos Hídricos - Arg Cap-Net y en sus redes sociales de Instagram y Facebook. Palestrantes convidados: Danilo Ribeiro Moreira; Lil Soto; Reginaldo Pereira Silva; Marcia Azevedo LabGEA- Laboratório de Gestão Ambiental/ TDT/UFF CapNet/Brasil.</p>
Água e Gênero: A Participação da Mulher na Gestão do Abastecimento de Água em Comunidades Rurais
<p>Projeto: “Webinários Ambientais LabGEA” Concepção e criação do projeto: Anna Virgínia Muniz Machado, D.Sc. Apoio e difusão nacional: Escola de Engenharia da Universidade Federal Fluminense Apoio e difusão internacional: El link al video del webinar va a estar disponible en el sitio web de la Red Argentina de Capacitación y Fortalecimiento en Gestión Integrada de los Recursos Hídricos - Arg Cap-Net y en sus redes sociales de Instagram y Facebook. Palestrantes convidados: Daniela Nogueira; Nigéria Diniz; Jéssika de Oliveira; Pedro Augusto LabGEA- Laboratório de Gestão Ambiental/ TDT/UFF CapNet/Brasil.</p>
Programa Produtor de Água: experiência de implantação de projetos da Região da Serra da Canastra/MG
<p>Projeto: “Webinários Ambientais LabGEA” Concepção e criação do projeto: Anna Virgínia Muniz Machado, D.Sc. Apoio e difusão nacional: Escola de Engenharia da Universidade Federal Fluminense Apoio e difusão internacional: El link al video del webinar va a estar disponible en el sitio web de la Red Argentina de Capacitación y Fortalecimiento en Gestión Integrada de los Recursos Hídricos - Arg Cap-Net y en sus redes sociales de Instagram y Facebook. Palestrante convidada especial: Consuelo Franco Marra LabGEA- Laboratório de Gestão Ambiental/ TDT/UFF CapNet/Brasil</p>
Fig. 1 in Comunidade zooplanctônica e sua relação com a qualidade da água em reservatórios do Estado de São Paulo
Fig. 1. Mapa dos pontos de amostragem nos reservatÓrios Salto Grande (SG), Barra Bonita (BB), Broa (BR), Itupararanga (IT), Atibainha (AT), Rio Grande (RG) e Igaratá (IG), Estado de SÃo Paulo, Brasil em 2015 (R e 2, entrada de água; C, regiÃo central; D, barragem; C5, canal; E, saÍda de água).
Fig. 3 in Comunidade zooplanctônica e sua relação com a qualidade da água em reservatórios do Estado de São Paulo
Fig. 3. Densidade da comunidade zooplanctÔnica nos reservatÓrios Salto Grande, Barra Bonita, Broa, Itupararanga, Atibainha, Rio Grande e Igaratá, Estado de SÃo Paulo, Brasil em 2015.
Fig. 5 in Comunidade zooplanctônica e sua relação com a qualidade da água em reservatórios do Estado de São Paulo
Fig. 5. Gráfico da análise de correspondÊncia canÔnica relacionando a abundância dos rotÍferos com as variáveis limnolÓgicas nos reservatÓrios Salto Grande (SG), Barra Bonita (BB), Broa (BR), Itupararanga (IT), Atibainha (AT), Rio Grande (RG) e Igaratá (IG), Estado de SÃo Paulo, Brasil em 2015 (R e 2, entrada de água; C, regiÃo central; D, barragem; C5, canal; oXigÊnio dissolvido (OD); transparÊncia da água (SD); potencial hidrogeniÔnico (pH); nitrogÊnio inorgânico dissolvido (DIN); estado trÓfico (TSI); sÓlidos em suspensÃo (SS); fÓsforo total (TP); clorofila-a (Cla); condutividade (EC); Trichocerca longiseta (Tlongise); Filinia sp. (Filinia); Filinia opoliensis (Fopo); Hexarthra sp. (Hexarthr); Ptygura sp. (Ptyg); Keratella cochlearis (Kcoch); Collotheca sp. (Collo); Conochilus unicornis (Cunic); Trichocerca (Tricho); Keratella tropica (Ktropica); Brachionus falcatus (Bfalcatu); Brachionus plicatilis (Bplicati); Keratella quadrata (Kquadrat); Euchlanis sp. (Euchlani); Brachionus variabilis (Bvariabi); Asplanchna sp. (Aspl); Polyarthra vulgaris (Pvul); Anuraeopsis sp. (Anur); Brachionus sp. (Brach); Kellicottia bostoniensis (Kbosto); Ascomorpha sp. (Asco); Keratella americana (Kame); Brachionus mirus (Bmirus); Pompholyx sp. (Pomp); Brachionus angularis (Bang); Brachionus caudatus (Bcau); Synchaeta stylata (Ssty); Lepadella sp. (Lepa); Keratella sp. (Kera); Asplanchna brightwellii (Abrigh); Trichocerca capucina (Tcapu).
Fig. 4 in Comunidade zooplanctônica e sua relação com a qualidade da água em reservatórios do Estado de São Paulo
Fig. 4. Gráfico da análise de correspondÊncia canÔnica relacionandos a abundância dos microcrustáceos com as variáveis limnolÓgicas nos reservatÓrios Salto Grande (SG), Barra Bonita (BB), Broa (BR), Itupararanga (IT), Atibainha (AT), Rio Grande (RG) e Igaratá (IG), Estado de SÃo Paulo, Brasil em 2015 (R e 2, entrada de água; C, regiÃo central; D, barragem; C5, canal; OD, oXigÊnio dissolvido; SD, transparÊncia da água; potencial hidrogeniÔnico (pH); nitrogÊnio inorgânico dissolvido (DIN); estado trÓfico (TSI); sÓlidos em suspensÃo (SS); fÓsforo total (TP); clorofila-a (Cla); condutividade (EC); Daphnia sp. (Daph); Bosmina freyi (Bfreyi); Thermocyclops sp. (Thermo); Daphnia guessneri (Dgess); Mesocyclops sp. (Mesocy); Bosmina sp. (Bosm); Moina sp. (Moina); Thermocyclops minutus (Tmin); Ceriodaphnia silvestrii (Csilve); Ceriopdaphnia sp. (Cerio); Notodiaptomus iheringi (Nihe); Metacyclops sp. (Meta); Chydoridae (Chydo); Mesocyclops longisetus (Mlong); Diaphanosoma spinulosum (Dspinu); Notodiaptomus cearensis (Ncear); Notodiaptomus conifer (Ncon); Mesocyclops ogunnus (Mogu); Alona sp. (Alona); nauplius Cyclopoida (nCyclo); copepodito Cyclopoida (cCyc); Ceriodaphnia cornuta (Ccorn); nauplius Calanoida (nCal); Bosminopsis deitersi (Bdeit); Notodiaptomus sp. (Ndiap); Thermocyclops decipens (Tdec); Notodiaptomus henseni (Nhen); copepodito Calanoida (cCala).
Fig. 2 in Comunidade zooplanctônica e sua relação com a qualidade da água em reservatórios do Estado de São Paulo
Fig. 2. Riqueza taXonÔmica da comunidade zooplanctÔnica nos reservatÓrios Salto Grande, Barra Bonita, Broa, Itupararanga, Atibainha, Rio Grande e Igaratá, Estado de SÃo Paulo, Brasil em 2015.
Fig. 4 in Variação da composição e abundância das espécies da Classe Appendicularia e seu uso como potenciais bioindicadoras de regiões e massas de água superficiais na área da Bacia de Campos, Rio de Janeiro, Brasil
Fig. 4. Densidade das apendiculárias (barra preta - ind.m-3) entre as estações de coleta (transectos A, C, D, F, H e I e isóbatas 1, 2, 3, 5) e as massas de água (Água costeira = AC e Água Tropical = AT) que estiveram presente na plataforma durante os períodos chuvoso e seco, Bacia de Campos, RJ, Brasil.
Fig. 1 in Variação da composição e abundância das espécies da Classe Appendicularia e seu uso como potenciais bioindicadoras de regiões e massas de água superficiais na área da Bacia de Campos, Rio de Janeiro, Brasil
Fig. 1. LocalizaçÃo da Bacia de Campos, RJ, Brasil com as estações de amostragem pesquisadas neste estudo, suas isóbatas (25 m, 50 m, 75 m, 150 m, 400 m, 1000 m, 1900 m e 3000 m) e seus transectos (A, C, D, F, H e I).
Fig. 3 in Variação da composição e abundância das espécies da Classe Appendicularia e seu uso como potenciais bioindicadoras de regiões e massas de água superficiais na área da Bacia de Campos, Rio de Janeiro, Brasil
Fig. 3. DistribuiçÃo das estações na plataforma continental da Bacia de Campos, RJ, Brasil (A, período chuvoso e B, período seco) indicando as estações sob influÊncia da AC (Águas Costeiras) = bolas pretas e AT (Águas Tropicais) = bolas cinzas.
Fig. 2 in Variação da composição e abundância das espécies da Classe Appendicularia e seu uso como potenciais bioindicadoras de regiões e massas de água superficiais na área da Bacia de Campos, Rio de Janeiro, Brasil
Fig. 2. Densidade mÉdia (barra preta) e desvio (traço vertical) padrÃo das apendiculárias (ind.m-3) nas duas áreas (plataforma e talude) durante os dois períodos de coleta (seco e chuvoso), Bacia de Campos, RJ, Brasil.
Olodum Full Concert on January 22, 2023 at Quincas Berro d'Água, Pelourinho, Salvador, Bahia, Brazil
<p>Led by Mestre Memeu (Bartolomeu Nunes Pereira), this Olodum concert took place from about 4:00PM-8:00PM at Largo Quincas Berro D'Água in the Pelourinho, Salvador, Bahia, Brazil. I frequently reference this concert in my dissertation "Drumming in the Breaks of Blocos Afro: Ancestrality and Black Resistance in Salvador, Brazil." Specifically, I transcribe and analyze several of the breaks (breques). In the video, I tried to signal each moment I witnessed a percussion break (or drum cadence, in Western terms) by including a subtitle of the sequential number of breaks performed throughout the performance (i.e. break #55). Breaks typically veer away from Olodum's primary rhythms of samba-reggae, ritmo da avenida, merengue, and suingue to play a virtuosic break crafted for each song--or standard breaks used for many songs--and typically last between 2-8 measures. The total number of these breaks I witnessed in this 4-hour performance. In this concert alone, I counted 237 breaks. Compared to other ensemble types of Olodum, this concert takes place between percussionists and vocals only, who Lázaro Araújo (AKA Lazinho, an original founding member of Olodum) and Lucas DiFiori. </p>
Text-fig. 5. Scanning electron micrographs (d–g) and synchrotron radiation X-ray tomographic microscopy orthoslices (a–c) of flowers of Atlantocarpus virginiensis gen. et sp. nov. (a–d: holotype, PP43780, Puddledock sample 156), Atlantocarpus sp. from the Early Cretaceous Buarcos locality (e, f: S105025, Buarcos sample 244) and receptacle of Atlantocarpus? from the Early Cretaceous Vale de Água locality (g: S101300, Vale de Água sample 141). a) Flower in lateral view showing scar from a single bract (br), attachment scars of tepals (t) and stamens (st) on the expanded basal portion of elongated receptacle and young carpels; b) Flower in lateral view showing expanded basal portion of the elongated receptacle and young carpels; c) Flower in longitudinal section showing expanded basal portion of the elongated receptacle and young carpels; note the irregular, possibly expanded stigmatic region (arrow heads), (orthoslice yz0340); d) Flower in lateral view showing attachment scars of tepals (t) and stamens (st) on the expanded basal portion of elongated receptacle and young carpels with possible grooved stigmatic regions (arrow heads); e) Flower in lateral view showing expanded basal portion of elongated receptacle and young carpels; f) Detail of flower in (e) showing in Multiparted, Apocarpous Flowers From The Early Cretaceous Of Eastern North America And Portugal
Text-fig. 5. Scanning electron micrographs (d–g) and synchrotron radiation X-ray tomographic microscopy orthoslices (a–c) of flowers of Atlantocarpus virginiensis gen. et sp. nov. (a–d: holotype, PP43780, Puddledock sample 156), Atlantocarpus sp. from the Early Cretaceous Buarcos locality (e, f: S105025, Buarcos sample 244) and receptacle of Atlantocarpus? from the Early Cretaceous Vale de Água locality (g: S101300, Vale de Água sample 141). a) Flower in lateral view showing scar from a single bract (br), attachment scars of tepals (t) and stamens (st) on the expanded basal portion of elongated receptacle and young carpels; b) Flower in lateral view showing expanded basal portion of the elongated receptacle and young carpels; c) Flower in longitudinal section showing expanded basal portion of the elongated receptacle and young carpels; note the irregular, possibly expanded stigmatic region (arrow heads), (orthoslice yz0340); d) Flower in lateral view showing attachment scars of tepals (t) and stamens (st) on the expanded basal portion of elongated receptacle and young carpels with possible grooved stigmatic regions (arrow heads); e) Flower in lateral view showing expanded basal portion of elongated receptacle and young carpels; f) Detail of flower in (e) showing
Text-fig. 5. Reyispermum parvum gen. et sp. nov. seeds from the Early Cretaceous Vale de Água locality, Portugal; Synchrotron radiation X-ray tomographic microscopy (SRXTM, volume renderings). a) Holotype (S174178; Vale de Agua sample 141) in lateral view showing shape and cell pattern; remains of mounting media (¤). b) Cut volume rendering of seed (cut at yz0553) showing the slightly raised tissue immediately adjacent to the lower edge of the hilum (arrow head) and palisade-shaped cells of exotesta. c) Apical view of seed showing hilar depression (hi), position of micropylar slit (mi) and the slightly raised raphal ridge (ra). d) Seed in lateral view showing raised tissue immediately adjacent to the lower edge of the hilum (arrow head) (S174495, Vale de Água sample 300). e) Cut volume rendering (cut at yz0500) of the seed in (5d) showing the raised tissue (arrow head) immediately adjacent to the lower edge of the hilum and sclerenchyma cells of exotesta. f) Detail of seed in (5d) showing micropylar slit (mi), hilum (hi) and raised tissue (arrow head) immediately adjacent to the lower edge of the hilum. g, h) Seed in lateral view (g) and view towards raphe (h) showing seed shape, the raised tissue below hilum (arrow head) and the raphal ridge (ra); note pointed micropylar area (S174179, Vale de Água sample 141). i) Seed surface of seed in (5d) showing the raised outlines of the undulate anticlinal walls of the exotestal cells. Scale bars = 250 µm (a–e, g, h); 125 µm (f, i). in Extinct Taxa Of Exotestal Seeds Close To Austrobaileyales And Nymphaeales From The Early Cretaceous Of Portugal
Text-fig. 5. Reyispermum parvum gen. et sp. nov. seeds from the Early Cretaceous Vale de Água locality, Portugal; Synchrotron radiation X-ray tomographic microscopy (SRXTM, volume renderings). a) Holotype (S174178; Vale de Agua sample 141) in lateral view showing shape and cell pattern; remains of mounting media (¤). b) Cut volume rendering of seed (cut at yz0553) showing the slightly raised tissue immediately adjacent to the lower edge of the hilum (arrow head) and palisade-shaped cells of exotesta. c) Apical view of seed showing hilar depression (hi), position of micropylar slit (mi) and the slightly raised raphal ridge (ra). d) Seed in lateral view showing raised tissue immediately adjacent to the lower edge of the hilum (arrow head) (S174495, Vale de Água sample 300). e) Cut volume rendering (cut at yz0500) of the seed in (5d) showing the raised tissue (arrow head) immediately adjacent to the lower edge of the hilum and sclerenchyma cells of exotesta. f) Detail of seed in (5d) showing micropylar slit (mi), hilum (hi) and raised tissue (arrow head) immediately adjacent to the lower edge of the hilum. g, h) Seed in lateral view (g) and view towards raphe (h) showing seed shape, the raised tissue below hilum (arrow head) and the raphal ridge (ra); note pointed micropylar area (S174179, Vale de Água sample 141). i) Seed surface of seed in (5d) showing the raised outlines of the undulate anticlinal walls of the exotestal cells. Scale bars = 250 µm (a–e, g, h); 125 µm (f, i).
Text-fig. 6. Reyispermum parvum gen. et sp. nov. seeds from the Early Cretaceous Vale de Água locality, Portugal (a, b, d, e: sample 141, c: sample 300); Synchrotron radiation X-ray tomographic microscopy (SRXTM, orthoslices). a) Longitudinal orthoslice (yz0563) through the median plane of the seed (holotype, S174178) showing the palisade-shaped cells of exotesta and collapsed inner parts of seed coat, raised exotestal tissue (arrow head) immediately adjacent to the lower edge of the hilum (hi), micropyle (mi) and remains of cellular nutritive tissue. b) Longitudinal orthoslice (xz0659) through the micropylar region perpendicular to the median plane showing the exotestal tissue surrounding the transverse micropyle slit (mi). c) Longitudinal orthoslice (yz0500) through the median plane of the seed (S175095) showing raised tissue (arrow head) immediately adjacent to the lower edge of the hilum (hi), micropyle (mi) and poorly preserved cells of the seed coat. d) Longitudinal orthoslice (xz0810) through middle part of seed perpendicular to the median plane (S174178) showing seed coat and remains of cellular nutritive tissue. e) Tangential and longitudinal orthoslice (xz0162) through the seed coat of holotype (S174178) showing thickened, undulate cell walls of exotesta (ex) and the short, thin-walled cells of tegmen (te) with a finely striate wrinkled surface. Scale bars = 250 µm (a, c, d); 125 µm (b, e). in Extinct Taxa Of Exotestal Seeds Close To Austrobaileyales And Nymphaeales From The Early Cretaceous Of Portugal
Text-fig. 6. Reyispermum parvum gen. et sp. nov. seeds from the Early Cretaceous Vale de Água locality, Portugal (a, b, d, e: sample 141, c: sample 300); Synchrotron radiation X-ray tomographic microscopy (SRXTM, orthoslices). a) Longitudinal orthoslice (yz0563) through the median plane of the seed (holotype, S174178) showing the palisade-shaped cells of exotesta and collapsed inner parts of seed coat, raised exotestal tissue (arrow head) immediately adjacent to the lower edge of the hilum (hi), micropyle (mi) and remains of cellular nutritive tissue. b) Longitudinal orthoslice (xz0659) through the micropylar region perpendicular to the median plane showing the exotestal tissue surrounding the transverse micropyle slit (mi). c) Longitudinal orthoslice (yz0500) through the median plane of the seed (S175095) showing raised tissue (arrow head) immediately adjacent to the lower edge of the hilum (hi), micropyle (mi) and poorly preserved cells of the seed coat. d) Longitudinal orthoslice (xz0810) through middle part of seed perpendicular to the median plane (S174178) showing seed coat and remains of cellular nutritive tissue. e) Tangential and longitudinal orthoslice (xz0162) through the seed coat of holotype (S174178) showing thickened, undulate cell walls of exotesta (ex) and the short, thin-walled cells of tegmen (te) with a finely striate wrinkled surface. Scale bars = 250 µm (a, c, d); 125 µm (b, e).
Text-fig. 8. Lusitanispermum choffatii gen. et sp. nov. seeds from the Early Cretaceous Famalicão locality (sample 025) (a, b, d, e), and the Vale de Água locality (sample 333) (c, f, g), Portugal; Synchrotron radiation X-ray tomographic microscopy (SRXTM, volume renderings). a) Smaller seed in lateral view showing the bulging region (arrow head) close to hilum (S174467). b) Cut volume rending (cut at yz1032) of seed in (8a) showing the expanded cells of exotesta immediately adjacent to the lower edge of the hilum (hi), micropyle (mi) and the well preserved nutritive tissue. c) Small seed in lateral view showing the bulging exotesta (arrow head) close to hilum (S175046). d, e) Larger seed in lateral (d) and raphal (e) view (S174035). f) Detail of seed in (8c) showing the micropylar slit (mi) above the hilum (hi) and bulging exotestal tissue (arrow head) in which the walls of the exotestal cells have straight anticlinal walls. g) Surface of seed in (8c) showing the raised undulate anticlinal walls of the exotestal cells. Scale bars = 500 µm (a–e); 250 µm (f); 125 µm (g). in Extinct Taxa Of Exotestal Seeds Close To Austrobaileyales And Nymphaeales From The Early Cretaceous Of Portugal
Text-fig. 8. Lusitanispermum choffatii gen. et sp. nov. seeds from the Early Cretaceous Famalicão locality (sample 025) (a, b, d, e), and the Vale de Água locality (sample 333) (c, f, g), Portugal; Synchrotron radiation X-ray tomographic microscopy (SRXTM, volume renderings). a) Smaller seed in lateral view showing the bulging region (arrow head) close to hilum (S174467). b) Cut volume rending (cut at yz1032) of seed in (8a) showing the expanded cells of exotesta immediately adjacent to the lower edge of the hilum (hi), micropyle (mi) and the well preserved nutritive tissue. c) Small seed in lateral view showing the bulging exotesta (arrow head) close to hilum (S175046). d, e) Larger seed in lateral (d) and raphal (e) view (S174035). f) Detail of seed in (8c) showing the micropylar slit (mi) above the hilum (hi) and bulging exotestal tissue (arrow head) in which the walls of the exotestal cells have straight anticlinal walls. g) Surface of seed in (8c) showing the raised undulate anticlinal walls of the exotestal cells. Scale bars = 500 µm (a–e); 250 µm (f); 125 µm (g).
PROJEÇÃO DE INDICADORES DE SEGURANÇA HÍDRICA EM ESCALA NACIONAL PARA DIFERENTES CENÁRIOS DE MUDANÇAS CLIMÁTICAS E CONSUMO DE ÁGUA UTILIZANDO GEOPROCESSAMENTO
<p><strong>RESUMO DO TRABALHO DESENVOLVIDO:</strong></p> <p>A insegurança hídrica é um tema cada vez mais relevante no cenário mundial, especialmente devido aos efeitos crescentes das mudanças climáticas sobre os recursos hídricos. Entretanto, ainda há muita divergência em relação à definição de segurança hídrica, bem como em relação à sua mensuração. O objetivo do presente trabalho foi propor e testar a aplicação de um Índice de Segurança Hídrica (ISH) no Brasil, integrando indicadores das dimensões humana, ecossistêmica, econômica e de resiliência por meio de geoprocessamento. O estudo considerou tanto o período atual quanto projeções futuras (2081-2100) com base em cenários de mudanças climáticas de Modelos Climáticos Globais do CMIP5. O ISH se mostrou coerente com a realidade regional no período atual, mas apresentou baixa sensibilidade para cenários futuros. Mesmo quando projetadas anomalias de mudanças climáticas de aumento de vazões no Nordeste (que apresenta as mínimas vazões no Brasil) e redução no Norte (onde são observadas as vazões máximas do país), as diferenças na disponibilidade hídrica superficial entre Semiárido e Amazônia ainda são muito grandes. Todavia, a análise dos resultados do ISH entre os biomas aponta para diferenças evidentes, em que o bioma Pantanal, que é a maior planície de inundação do mundo, apresentou os maiores valores mínimos de segurança hídrica, que, juntamente com a Amazônia, são muito superiores aos valores encontrados nos demais biomas. Conclui-se que a aplicação de métodos simplificados de geoprocessamento em uma escala continental, considerando a grande variabilidade das características climáticas, ambientais, políticas e socioeconômicas, se mostrou pouco sensível a mudanças futuras. Portanto, estudos futuros devem aplicar esses métodos em escalas menores, onde as características sejam mais homogêneas e os indicadores do ISH sejam selecionados de acordo com as particularidades locais, ou desenvolver metodologias que considerem a complexidade do sistema.</p> <p><strong>LEGENDA DOS ARQUIVOS RASTER DISPONIBILIZADOS:</strong></p> <p><strong>01ISH_PA </strong>= Índice de Segurança Hídrica para o Período Atual (2020)</p> <p><strong>01ISH_id_45</strong> = Índice de Segurança Hídrica futuro no RCP 4.5 considerando um cenário de consumo per capita de água ideal (110 L.hab/dia) em todo país </p> <p><strong>01ISH_id_85</strong> = Índice de Segurança Hídrica futuro no RCP 8.5 considerando um cenário de consumo per capita de água ideal (110 L.hab/dia) em todo país </p> <p><strong>01ISH_ac15_45</strong> = Índice de Segurança Hídrica futuro no RCP 4.5 considerando um aumento de 15% no consumo per capita de água em relação ao período atual </p> <p><strong>01ISH_ac15_85</strong> = Índice de Segurança Hídrica futuro no RCP 8.5 considerando um aumento de 15% no consumo per capita de água em relação ao período atual </p> <p><strong>01ISH_dc5_45</strong> = Índice de Segurança Hídrica futuro no RCP 4.5 considerando uma diminuição de 5% no consumo per capita de água em relação ao período atual </p> <p><strong>01ISH_dc5_85</strong> = Índice de Segurança Hídrica futuro no RCP 8.5 considerando uma diminuição de 5% no consumo per capita de água em relação ao período atual </p> <p><strong>01ISH_smc_45</strong> = Índice de Segurança Hídrica futuro no RCP 4.5 considerando que não haverá mudança no consumo per capita de água em relação ao período atual </p> <p><strong>01ISH_smc_85</strong> = Índice de Segurança Hídrica futuro no RCP 8.5 considerando que não haverá mudança no consumo per capita de água em relação ao período atual </p>
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Annotated Behaviour and Observability Dataset (ABODe)
ABODe is a University of Edinburgh DataShare dataset for behavior classification in group-housed mice using home-cage video, identities, bounding boxes, ground-plate positions, and annotator labels.
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