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opencc-zeroJan 2020View details →

Geographical gradients of genetic diversity and differentiation among the southernmost marginal populations of Abies sachalinensis revealed by EST-SSR polymorphism

Research Highlights: We detected the longitudinal gradients of genetic diversity parameters, such as the number of alleles, effective number of alleles, heterozygosity, and inbreeding coefficient, and found that these might be attributable to climatic conditions, such as temperature and snow depth. Background and Objectives: Genetic diversity among local populations of a plant species at its distributional margin has long been of interest in ecological genetics. Populations at the distribution center grow well in favorable conditions, but those at the range margins are exposed to unfavorable environments, and the environmental conditions at establishment sites might reflect the genetic diversity of local populations. This is known as the central-marginal hypothesis in which marginal populations show lower genetic variation and higher differentiation than do central populations. In addition, genetic variation in a local population is influenced by phylogenetic constraints and the population history of selection under environmental constraints. In this study, we investigated this hypothesis in relation to Abies sachalinensis, a major conifer species in Hokkaido. Materials and methods: A total of 1,189 trees from 25 natural populations were analyzed using 19 EST-SSR loci. Results: The eastern populations; namely, those in the species distribution center, showed greater genetic diversity than did the western peripheral populations. Another important finding is that the southwestern marginal populations were highly differentiated from the other populations. Conclusions: These differences might be due to genetic drift in the small and isolated populations at the range margin. Therefore, our results indicated that the central-marginal hypothesis held true for the southernmost A. sachalinensis populations in Hokkaido.

opencc-by-4.0Mar 2018View details →

ERC Locus Ludi. "Le temps est un enfant qui joue", Héraclite, fr. 52 DK

La formule énigmatique d’Héraclite « Le temps (aiôn) est un enfant qui joue. La royauté de l’enfant » invite à s’interroger sur le rapport du philosophe au jeu, du divin et du ludique, du hasard et de la chance, et à développer une réflexion interdisciplinaire. Les doctorant.e.s auront l’occasion de participer à un débat qui associe des spécialistes de domaines différents. Le fragment d’Héraclite introduit, dès le départ, la question des approches littéraires et textuelles. Comment analyser des textes transmis de manière fragmentaire ? Comment les éditer et les attribuer ? Les doctorant.e.s seront conduit.e.s à évaluer l’importance de la mise en contexte des fragments, en réfléchissant à l’écart chronologique entre le fragment cité et l’ouvrage qui le cite et en interrogeant l’existence d’une spécificité de la citation, liée au genre littéraire. L’étude de fragments impose également de travailler sur l’histoire de la transmission : quelle fut la faveur de ce texte dans l’Antiquité et au-delà ? Comment suivre ses transformations de sens ? Cette rencontre a été organisée en collaboration par les universités de Fribourg, Genève et Lausanne dans le cadre du projet ERC advanced Locus Ludi. The Cultural Fabric of Play and Games in Classical Antiquity <locusludi.ch> et de la formation doctorale EDOCSA. Movie/Music: <a href="https://www.edwanmusic.com/">https://www.edwanmusic.com/</a> More about: www.locusludi.ch

opencc-by-4.0Nov 2020View details →

FIG. 1 in Trouble dans le genre: le rhinocéros est un oiseau! Les débuts islamiques de l'anthropozoologie

FIG. 1. — Le rhinocéros vu par un miniaturiste arabe en 1300. Ibn Baḫtīšūʿ, Manāfiʿ al-ḥayawān, Bibliothèque nationale de France, Arab. 2782 (ancient 939), fo 1‒58, 1300, fo 28a.

opencc-zeroJun 2017View details →

FIG. 8 in Les forages de Juzanvigny (Aube, France): lithobiostratigraphie des formations du Barrémien à l'Albien moyen dans l'est du bassin de Paris et datations par les ammonites

FIG. 8. — Position stratigraphique du forage AUB 111 dans l'Albien-type de l'Aube et organisation géométrique des dépôts entre l'Albien en grande partie sableux de l'Yonne et celui essentiellement argileux de l'Aube et du Perthois (modifié d'après Amédro & Matrion 2014). Le forage AUB 111 recoupe un intervalle équivalent aux principaux affleurements suivants: berges de la rivière Aube à Unienville, carrière de Montreuil-sur-Barse, fosse creusée au fond du réservoir Aube à Pogains et carrière de Courcelles, mais dans une suite lithologique continue, dépourvue de lacunes d'observation.

FIG. 3 in Expertum est a nobis pluries: observation des oiseaux d'eau et expérimentation dans le De arte venandi cum avibus de Frédéric II de Hohenstaufen (1194-1250)

FIG. 3. — Pélican blanc (Pelecanus onocrotalus Linnaeus, 1758). De arte venandi cum avibus, ms. Vatican, Vat. lat. 1071, f. 20.

FIG. 7 in Expertum est a nobis pluries: observation des oiseaux d'eau et expérimentation dans le De arte venandi cum avibus de Frédéric II de Hohenstaufen (1194-1250)

FIG. 7. — Vautours fauves (Gyps fulvus (Hablizl, 1783)) en quête de charognes. De arte venandi cum avibus, ms. Vatican, Vat. lat. 1071, f. 11.

FIG. 6 in Expertum est a nobis pluries: observation des oiseaux d'eau et expérimentation dans le De arte venandi cum avibus de Frédéric II de Hohenstaufen (1194-1250)

FIG. 6. — Grues cendrées (Grus grus (Linnaeus, 1758)) en migration. Crédit photo: B. Van den Abeele.

FIG. 8 in Expertum est a nobis pluries: observation des oiseaux d'eau et expérimentation dans le De arte venandi cum avibus de Frédéric II de Hohenstaufen (1194-1250)

FIG. 8. — Sternum de grue avec passage de la trachée du poumon.Halle, Saale, Institut für Anatomie und Zellbiologie. Crédit photo: Jürgen Paasch.

FIG. 5 in Expertum est a nobis pluries: observation des oiseaux d'eau et expérimentation dans le De arte venandi cum avibus de Frédéric II de Hohenstaufen (1194-1250)

FIG. 5. — Grue cendrée (Grus grus (Linnaeus,1758)) et grue demoiselle (Grus virgo (Linnaeus, 1758)). De arte venandi cum avibus, ms. Vatican, Vat. lat. 1071, f. 30.

FIG. 4 in Expertum est a nobis pluries: observation des oiseaux d'eau et expérimentation dans le De arte venandi cum avibus de Frédéric II de Hohenstaufen (1194-1250)

FIG. 4. — Pélican des bestiaires. Hugues de Fouilloy, Aviarium, ms. London, British Library, Sloane 278, f. 16.

FIG. 1 in Expertum est a nobis pluries: observation des oiseaux d'eau et expérimentation dans le De arte venandi cum avibus de Frédéric II de Hohenstaufen (1194-1250)

FIG. 1. — Manfred de Sicile tenant un autour (Accipiter gentilis (Linnaeus, 1758)). De arte venandi cum avibus, ms. Vatican, Vat. lat. 1071, f. 5v.

opencc-by-4.0Sep 2021View details →

"Quel est le temps du jeu?" Colloque Des dieux, des jeux - et du hasard? (ERC Locus Ludi/CIERGA XVI)

François Lissarrague répond à la question: "Quel est le temps du jeu" dans le cadre du colloque Des dieux, des jeux - et du hasard? (ERC Locus Ludi/CIERGA XVI) en lien avec sa contribution: Incertitudes herméneutiques La coupe 13521 du musée National de Copenhague présente un certain nombre de traits iconographiques exceptionnels qui en font une variante unique dans la série des représentations de guerriers jouant au pente gramma. Ces variantes, par rapport à l’iconographie d’Achille et Ajax jouant, ont fait l’objet d’interprétations diverses et contradictoires. On se propose de reprendre ce dossier pour en préciser le détail et mettre à l’épreuve les diverses lectures proposées. La part divinatoire d’un tel exercice ne doit pas être dissimulée, et l’on cherchera, chemin faisant à mettre au point quelques règles du jeu concernant l’herméneutique de l’image.

FIG. 15 in Étude d'un assemblage original de microvertébrés du Pléistocène moyen du nord-est de l'Algérie (Ben Kérat, Oued Zenati) et description de deux nouveaux muridés

FIG. 15. — Urostyle de Discoglossus sp. de Ben Kérat: A, en vue dorsale; B, en vue ventrale;C, en vue antérieure;D, en vue latérale gauche;E, en vue latérale droite. Barre d'échelle: 0,5 mm.

FIG. 13 in Étude d'un assemblage original de microvertébrés du Pléistocène moyen du nord-est de l'Algérie (Ben Kérat, Oued Zenati) et description de deux nouveaux muridés

FIG. 13. — Exemples de restes de Crocidura cf. maghrebiana de Ben Kérat: A, fragment de mandibule gauche en vue linguale et labiale, et condyle en vue postérieure; B, fragment de mandibule droite en vue labiale et linguale, et m1-m2 en vue occlusale; C, fragment de mandibule gauche en vue linguale et labiale, et m2-m3 en place en vue occlusale; D, incisive inférieure gauche en vue labiale et linguale; E, incisive supérieure droite en vue linguale et labiale; F, m1 droite en vue occlusale et labiale; G, fragment de maxillaire gauche avec M1 en place en vue linguale et occlusale; H, fragment de maxillaire gauche avec P4 en place en vue labiale, occlusale et linguale. Barres d'échelle: 1 mm.

FIG. 11 in Étude d'un assemblage original de microvertébrés du Pléistocène moyen du nord-est de l'Algérie (Ben Kérat, Oued Zenati) et description de deux nouveaux muridés

FIG. 11. — Exemples de molaires d'Ellobius de Ben Kérat en vue latérale (A) et occlusale (B-K): A et B, trois m1 gauches; C, m1 droite; D, deux m2 gauches; E, m2 droite; F, deux m3 gauches; G, deux m3 droites; H, M1 gauche; I, M1 droite; J, M3 gauche; K, M3 droite. Barre d'échelle: 1 mm.

FIG. 16 in Étude d'un assemblage original de microvertébrés du Pléistocène moyen du nord-est de l'Algérie (Ben Kérat, Oued Zenati) et description de deux nouveaux muridés

FIG. 16. — Restes de Lacertidae de Ben Kérat: A, vertèbre thoracique en vue dorsale, ventrale et latérale droite; B, fragment de dentaire en vue médiale et latérale. Barres d'échelle: A, 1 mm; B, 0,2 mm.

FIG. 10 in Étude d'un assemblage original de microvertébrés du Pléistocène moyen du nord-est de l'Algérie (Ben Kérat, Oued Zenati) et description de deux nouveaux muridés

FIG. 10. — Replacement de la m1 de Praomys de Ben Kérat au sein de la variabilité de taille d'autres Praomys fossiles du Maghreb (Jaeger 1975;Geraads 1994, 1995, 2016a). Abréviations: AaO, Ahl al Oughlam; Abd, Sidi Abdallah; IO, Irhoud Ocre; Mef, Aïn Mefta; OH1, Oulad Hamida 1; Tadj, Tadjera; Tig, Tighennif. Barres d'erreur: écart-type.

FIG. 7 in Étude d'un assemblage original de microvertébrés du Pléistocène moyen du nord-est de l'Algérie (Ben Kérat, Oued Zenati) et description de deux nouveaux muridés

FIG. 7. — Exemples de restes de Mus kerati n. sp. de Ben Kérat: A, quatre m1 gauches; B, trois m2 gauches; C, m2 droite; D, cinq M1 gauches; E, maxillaire droit avec M1 en place; F, cinq M1 droites; G, trois M2 gauches; H, deux M2 droites. Encadré en rouge: spécimen type n° UCBL-FSL 99508. Barre d'échelle: 0,5 mm.

FIG. 8 in Étude d'un assemblage original de microvertébrés du Pléistocène moyen du nord-est de l'Algérie (Ben Kérat, Oued Zenati) et description de deux nouveaux muridés

FIG. 8. — Replacement des premières molaires supérieures (A) et inférieures (B) de Mus de Ben Kérat au sein de la variabilité de taille d'autres Mus fossiles du Maghreb (Jaeger 1975;Geraads 1994, 1995, 1998, 2016a;Darviche et al. 2006;Geraads et al. 2013). Abréviations: AaO, Ahl al Oughlam; Abd, Sidi Abdallah; Bah, Aïn Bahya; Dk, Doukkala; EH2, El Harhoura 2; IDV, Irhoud Derbala Virage; IO, Irhoud Ocre; IrHom, Irhoud Hominidé (IrHom nouv., nouvelles données Geraads et al. 2013); Lis, Lissasfa; Mef, Aïn Mefta; OH1, Oulad Hamida 1; Salé, Salé. Barres d'erreur: écart-type.