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Abb. 9 in Vom Wert alter Amateursammlungen - vier Spinnenarten neu für die Schweiz in der Sammlung Ketterer

Abb. 9: Auszug aus der Dokumentation von CEK zu"Erigone cristatopalpus var. leptocarpus". Der ausführliche Kommentar zum Fundort "Ameisennest" zeigt, welch ausserordentlicher Beobachter CEK war

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Fig. 5 in Vom Wert alter Amateursammlungen - vier Spinnenarten neu für die Schweiz in der Sammlung Ketterer

Fig. 5: Reproduction of the figures for "Neriene/Meioneta arietans". Male, a. O. Pickard-Cambridge (1873), b. Simon (1884) and c. Wiehle (1956)

Abb. B42-B45 in Zur Chorologie und Faunistik der Tagfalter in den Ost- und Südalpen 1. Tagfalter (Papilionoidea) aus der Sammlung von Herbert Meier † sowie Daten aus den Sammlungen des Entomologischen Forschungsmuseums EFMEA in Feldkirch

Abb. B42-B45: (B42) Blaues Mänderle (Pederota bonarata), © Aistleitner 1979; (B43) Himmelsherold (Eritrichium nanum), © Aistleitner 1981; (B44) Dubys Veilchen (Viola dubyana), © Aistleitner 1994; (B45) Zweilappiger Hahnenfuss (Ranunculus bilobus), © Aistleitner 1994.

Abb. B26-B33 in Zur Chorologie und Faunistik der Tagfalter in den Ost- und Südalpen 1. Tagfalter (Papilionoidea) aus der Sammlung von Herbert Meier † sowie Daten aus den Sammlungen des Entomologischen Forschungsmuseums EFMEA in Feldkirch

Abb. B26-B33: (B26) Alpen-Waldrebe (Clematis alpina), © Aistleitner 1996; (B27) Alpen- Mannstreu (Eryngium alpinum), © Aistleitner 1967; (B28) Zoysis Glockenblume (Campanula zoysii), ©, Aistleitner 1967; (B29) Strauss-Glockenblume (Campanula thyrsoidea), © Aistleitner 1967; (B30) Krainer Lilie (Lilium carniolicum), © Aistleitner 1967; (B31) Dolomitenfingerkraut (Potentilla nitida), © Aistleitner 1967; (B32) Wulfenie (Wulfenia carinthiaca), © Aistleitner 1989; (B33) Scheuchzers Teufelskralle (Phytheuma scheuchzeri), © Aistleitner 1996.

Abb. B34-B41 in Zur Chorologie und Faunistik der Tagfalter in den Ost- und Südalpen 1. Tagfalter (Papilionoidea) aus der Sammlung von Herbert Meier † sowie Daten aus den Sammlungen des Entomologischen Forschungsmuseums EFMEA in Feldkirch

Abb. B34-B41: (B34) Feuerlilie (Lilium bulbiferum), © Aistleitner 1996; (B35) Kerners Mohn (Papaver kerneri), © Aistleitner 1967; (B3) Grosse Telekie (Telekia speciosa), © Aistleitner 1989; (B37) Krumm-Segge (Carex curvula), © Aistleitner 1991; (B38) Spinnweben-Steinbrech (Saxifraga archnoidea), © Aistleitner 1996; (B39) Gift-Hahnenfuss (Ranunculus thora), © Aistleitner 1981; (B40) Kerners Schmuckblume (Callianthum kernerianum), © Aistleitner 1985; (B41) Schopf- Teufelskralle (Physoplexis comosa), © Aistleitner 1981.

Abb. S16-S20 in Zur Chorologie und Faunistik der Tagfalter in den Ost- und Südalpen 1. Tagfalter (Papilionoidea) aus der Sammlung von Herbert Meier † sowie Daten aus den Sammlungen des Entomologischen Forschungsmuseums EFMEA in Feldkirch

Abb. S16-S20: (S16) Kärnten, Karawanken, Hochobir, Südhänge, 2139 m, © M. Krepl; (S17a) Pordenone, östlich Piancavallo bei Aviano, hier enden unvermittelt die Südalpen. © Aistleitner 2000; (S17b) Udine, Trasaghis, südwestlich des Lago di Cavazzo. © Aistleitner 1967; (S18) Udine, Tolmezzo, Lago Verzegnis, Monte Amariana, © Aistleitner 1967; (S19) Slovenien, Julische Alpen, Blick vom Razor zum Prisojnik, 2547 m. © Aistleitner 1967; (S20) Slovenien, Julische Alpen, Blick vom Razor nach Osten zur Triglav, 2864 m, der höchste Berg des ehemaligen Jugoslawiens. © Aistleitner 1967.

Abb. V11b-V15 in Zur Chorologie und Faunistik der Tagfalter in den Ost- und Südalpen 1. Tagfalter (Papilionoidea) aus der Sammlung von Herbert Meier † sowie Daten aus den Sammlungen des Entomologischen Forschungsmuseums EFMEA in Feldkirch

Abb. V11b-V15: (V11b) Grosswalsertal. Lechquellengebirge, Blick in das Kerngebiet des Biosphärenparkes, das Gadental mit dem Bad Rotenbrunnen. In der Mitte der Gipfellinie erhebt sich der Misthaufen, mit 2434 m der höchste der Welt. Im riesigen Kar des Gadner Gschröffs findet sich das "Wilde Loch", eine 150 m grosse Höhle. © Aistleitner 1974; (V12) Grosswalsertal. Blick vom Zitterklapfen auf den Rätikon und die linke Talseite, wo eine 7 km weite Überschiebung des oberostalpinen Hauptdolomits (Trias) auf den eozänen Flysch erfolgte. © Aistleitner 1974; (V13a und 13b) Lechquellengebirge. Formarinsee, hier entspringt der Lech. Ostansicht der Roten Wand, 2704 m, Das rote Band wird von Liaskalk gebildet, der Wandfuss aus mächtigem Oberrätkalk. 13b. Die Rote Wand, diesmal die Ansicht vom Grosswalsertal aus. © Aistleitner 2004 und 2002; (V14) Lechquellengebirge. Lech mit dem Omeshorn, 2557 m. © Aistleitner 1997; (V15) Blick vom Hohen Frassen bei Bludenz auf das Schesaplana-Massiv mit dem Brandner Gletscher und dem Schesatobel (re), einer der grössten Murbrüche der Ostalpen. © Aistleitner 1995.

Abb. V1-V6 in Zur Chorologie und Faunistik der Tagfalter in den Ost- und Südalpen 1. Tagfalter (Papilionoidea) aus der Sammlung von Herbert Meier † sowie Daten aus den Sammlungen des Entomologischen Forschungsmuseums EFMEA in Feldkirch

Abb. V1-V6: (V1) Vor Sonnenaufgang (auch Titel eines Romans von Gerhard Hauptmann). Grosswalsertal, Hochlicht 2600 m; (V2) Rheintal. Blick von der Hohen Kugel bei Götzis, 1645 m. Aus der Ebene ragt der tektonisch den Westalpen zuzurechnende Kummenberg, ein Inselhorst, heraus. Postglazial verfüllte der Rhein und seine Zubringer die Talfurche mit bis zu 500 m mächtigen Sedimentschichten. © Aistleitner 1988; (V3) Bregenzerwald. Blick vom Zitterklapfen (siehe weiter unten) nach Norden. Im Vordergrund die Berge der Flyschzone (Annalper Joch), in der Bildmitte die Kanisfluh, 2044 m, aufgebaut aus Jurakalken (Quintnerkalk) und Mergeln des westalpinen Helvetikums, links hinten ist der Bodensee im Dunst zu erahnen. © Aistleitner 1974; (V4a und V4b) Kleinwalsertal. Allgäuer Alpen, Hoher Ifen, 2230 m, geologisch den Westalpen (Helvetikum) zuzurechnen; markant sind die schräg liegende Gipfelplatte und die mächtigen Wandfluhen aus Schrattenkalk, einem hellen Riffschuttkalk. Das Kleinwalsertal erfährt eine geologische und formenreiche Dreiteilung durch seinen Anteil am westalpinen Helvetikum und dem Penninischen Flysch und andererseits dem Oberostalpin. © Aistleitner 1997; (V5) Kleinwalsertal. Gottesackerplateau NE des Ifens, eines der grössten Kare und Karstphänomene der topografischen Ostalpen. © Aistleitner 1997.

Abb. V6-V11a in Zur Chorologie und Faunistik der Tagfalter in den Ost- und Südalpen 1. Tagfalter (Papilionoidea) aus der Sammlung von Herbert Meier † sowie Daten aus den Sammlungen des Entomologischen Forschungsmuseums EFMEA in Feldkirch

Abb. V6-V11a: (V6) Kleinwalsertal. Blick vom Starzeljoch, 1867 m, über die Flyschberge des hinteren Bregenzerwaldes zum Zitterklapfen; (Grosswalsertal). © Aistleitner 1997; (V7) Kleinwalsertal. Allgäuer Alpen, Widderstein, 2533 m, Nordostflanke, aufgebaut aus Hauptdolomit; (Trias) des Oberostalpins. © Aistleitner 1997; (V8) Grosswalsertal, Blasenka, 2104 m. Hier verläuft die geologische Grenze zwischen West- und Ostalpen über den Gipfel; links penninischer Flysch der Westalpen, rechts Hauptdolomit der oberostalpinen Allgäudecke. Diese Grenzelinie quert das Grosse Walsertal, was die faszinierende landschaftliche Vielfalt des Tales bedingt. © Aistleitner 2002; (V9) Grosswalsertal, Walserkamm, 2000 m; westalpiner; (penninischer) Flysch, tiefgründig verwitternd zu guten Alpweiden; rechts im Hintergrund der in der Schweiz gelegene Säntis. © Aistleitner 1979; (V10) Grosswalsertal, Lechquellengebirge, Allgäudecke; Hauptdolomit des Oberostalpins. Blick vom Schöneberg nach Südwest auf die wilde Gipfelflur des Zitterklapfens, 2403 m. © Aistleitner 1974; (V11a) Grosswalsertal. Talschluss, rechts Braunarlspitze und Hochlicht. © Aistleitner ca. 1966.

Abb. L3c in Zur Chorologie und Faunistik der Tagfalter in den Ost- und Südalpen 1. Tagfalter (Papilionoidea) aus der Sammlung von Herbert Meier † sowie Daten aus den Sammlungen des Entomologischen Forschungsmuseums EFMEA in Feldkirch

Abb. L3c: Plebejus idas (LINNAEUS, 1761), 1♂, Austria, Vorarlberg, Walgau, Frastanz, Ried, 460 m, 11.8.2001, leg. Aistleitner. Abb. L4 a-c: Plebejus idas (LINNAEUS, 1761), 3♂♂, Helvetia, Graubünden, Val Mora S Ofenpass, 2150 m, 30.7.1994, leg. Aistleitner. Biotop: alpine Silikatrasen und Poion alpinae Abb. L5 a-c: Plebejus argyrognomon (BERGSTRÄSSER, 1779), 3♂♂, leg. Aistleitner. (a) Austria, Vorarlberg, Rheintal, Mäder, Rheinufer, 419 m, 6.8.2018; (b) Austria, Burgenland, Winden, Zeiler Berg, 22.5.1986; (c) zum Vergleich: Montenegro, Herzeg Novi, Kameno, Mandiči, 6-700 m, 2.6.2007. Alle Abb. © Aistleitner.

Abb. L1 a-c in Zur Chorologie und Faunistik der Tagfalter in den Ost- und Südalpen 1. Tagfalter (Papilionoidea) aus der Sammlung von Herbert Meier † sowie Daten aus den Sammlungen des Entomologischen Forschungsmuseums EFMEA in Feldkirch

Abb. L1 a-c: Plebejus argus (LINNAEUS, 1758), 3♂♂, Italia, Trento, Arco N/San Giovanni S, 600 m, 30.4.1994, leg. Aistleitner. Abb. L2 a-c: Plebejus idas (LINNAEUS, 1761), 3♂♂, leg. Aistleitner; (a) Austria, Vorarlberg, Rheintal, Mäder, Rheinufer, 420 m, 8.8.2015; (b) Austria, Vorarlberg, Meiningen, Illmündung, 430 m, 5.6.1974; (c) Helvetia, St. Gallen, Sevelen, Rheindamm, 440 m, 29.6.1989 Biotope: Sekundärrasen nach Flussbaumassnahmen. Abb. L3 a-b: Plebejus idas (LINNAEUS, 1761), 3♂♂, Austria, Vorarlberg, Walgau, Frastanz, Ried, 460 m, 5.6.2000, 11.8.2001, leg. Aistleitner. Biotop: Saumfluren am Weg durch Flachmoor. Alle Abb. © Aistleitner.

Abb. Ap1-Ap6:(Ap1) Parnassius phoebus (FABRICIUS, 1793). Populationstype 3♂♂ 3♀♀. Austria, Vorarlberg, Verwall, Zeinisjoch, 1820 m, div. Jahre, leg. Aistleitner. (Ap2) Parnassius phoebus styriacus ♂ FRUHSTORFER, 1851. Austria, Steirische Kalkalpen. (Ap3) Parnassius phoebus styriacus ♀ FRUHSTORFER, 1851. Austria, Steirische Kalkalpen. (Ap4) Rosenwurz (Rhodiola rosea). Larvalsubstrat von P. phoebus styriacus. (Ap5) Parnassius phoebus styriacus, Raupe, Austria, Stmk., Eisenerzer Alpen. (Ap6) Parnassius phoebus styriacus, Puppe, Austria, Stmk., Eisenerzer Alpen. Abb. Ap1 © Aistleitner,Abb.Ap2-Ap6 © Hatzenbichler. in Zur Chorologie und Faunistik der Tagfalter in den Ost- und Südalpen 1. Tagfalter (Papilionoidea) aus der Sammlung von Herbert Meier † sowie Daten aus den Sammlungen des Entomologischen Forschungsmuseums EFMEA in Feldkirch

Abb. Ap1-Ap6:(Ap1) Parnassius phoebus (FABRICIUS, 1793). Populationstype 3♂♂ 3♀♀. Austria, Vorarlberg, Verwall, Zeinisjoch, 1820 m, div. Jahre, leg. Aistleitner. (Ap2) Parnassius phoebus styriacus ♂ FRUHSTORFER, 1851. Austria, Steirische Kalkalpen. (Ap3) Parnassius phoebus styriacus ♀ FRUHSTORFER, 1851. Austria, Steirische Kalkalpen. (Ap4) Rosenwurz (Rhodiola rosea). Larvalsubstrat von P. phoebus styriacus. (Ap5) Parnassius phoebus styriacus, Raupe, Austria, Stmk., Eisenerzer Alpen. (Ap6) Parnassius phoebus styriacus, Puppe, Austria, Stmk., Eisenerzer Alpen. Abb. Ap1 © Aistleitner,Abb.Ap2-Ap6 © Hatzenbichler.

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Interview-Sammlung zur VR-Anwendung "Ernst Grube - das Vermächtnis"

Bei den hier vorliegenden Datensätzen handelt es sich um den Appendix meiner Dissertation "Virtual Reality in Gedenkstätten – Eine empirische Untersuchung zu Authentizitätskonstruktionen". Diese wurde am 30.04.2024 an der Universität zu Köln eingereicht, eine Veröffentlichung steht noch aus. Der Datensatz enthält sowohl die Interviews (mp3, Transktipte), als auch die Standardisierungsmaßnahmen für die Versuchsleitung , in welchem die Interviewfragen enthalten sind.     Zur angewandten Methodik vgl. Kapitel 7.2 der oben erwähnten Dissertation. Dazu folgende Auszüge aus der Arbeit, die Methodik und Vorgehen eräütern: <ul> <li>"Zur Aufzeichnung der Interviews wurden zwei unterschiedliche, separate und gleichzeitig aufnehmende Settings benutzt: Während ein Rechner, ausgestattet mit t.bone SC 420 und der Windows-eigenen Software Audiorekorder arbeitete, wurde durch einen weiteren Rechner, ausgestattet mit der freien Software Audiomass aufgezeichnet. So sollte sichergestellt werden, dass mindestens eine qualitativ hochwertige Aufnahme erfolgte. Die Interviews wurden anschließend mit der Spracherkennungssystem Whisper von OpenAI automatisiert transkribiert und manuell durch Nadine Cremer nachbearbeitet."</li> <li>"Für die Transkription der Interviews wurde ein einfaches System befolgt, das sich an den Vorschlägen Thorsten Dresings und Thorsten Pehls orientierte.  Die Transkription wurde als Arbeitsinstrument begriffen, welches das mündliche Gespräch in Textform wiedergibt, um die aufgestellten Arbeitshypothesen zu überprüfen. Es galt dabei, einen Kompromiss zwischen größtmöglicher inhaltlicher Präzision, der Schaffung eines analysierbaren Textes und einem vertretbaren Zeit- und Arbeitsaufwand zu finden. Da eine inhaltsorientierte Analyse erfolgte, konnte z. B. auf die Erfassung von nonverbaler Kommunikation und Prosodie, d. h. die Erfassung von Satzmelodie, Betonungen usw., verzichtet werden. Die Transkription erfolgte nicht wörtlich, d. h., grammatikalische Fehler wurden stillschweigend verbessert. Wortverschleifungen wurden an das Schriftdeutsch angepasst, Wort- und Satzabbrüche, Dopplungen, Stottern, Verzögerungslaute und Verständnissignale wurden nicht transkribiert. Größere Veränderungen wurden durch Klammern gekennzeichnet. Nonverbale Äußerungen, wie z. B. Lachen, wurden durch Klammern erfasst. Unverständliche Wörter wurden mit (unv.) gekennzeichnet, längere unverständliche Passagen ggf. mit erklärenden Notizen zur Ursache ergänzt. Ein vermuteter Wortlaut wurde mit Klammern und Fragezeichen versehen. Zeitmarken wurden zum Ende jeder beantworteten Frage gesetzt. Die interviewende Person wurde durch ein &bdquo;I“, die interviewte Person mit dem jeweils zugewiesenen Identifikationscode gekennzeichnet. Nach diesem wurden auch die Audio- beziehungsweise Textdateien abgespeichert. "</li> <li>"In Anlehnung an das von den Soziologen Robert K. Merton und Patricia L. Kendall entwickelte &bdquo;fokussierte Interview“, welches dazu dienen sollte, die Wirkung von Propagandafilmen zu analysieren, bezogen sich die Interviews mit den Teilnehmer*innen konkret auf den vorher erfolgten Stimulus, d. h. die benutzte VR-Anwendung.   Das fokussierte Interview, wie es von Merton & Kendall entwickelt wurde, diente dabei allerdings lediglich als Inspiration, denn die dafür festgelegten vier Kriterien von Nichtbeinflussung, Spezifität, Spektrum und Tiefe lassen sich in der Praxis kaum halten.  So ist es etwa in dem gesetzten Zeitrahmen für das Interview von ca. 15 Minuten nicht möglich, alle aufgeworfenen Themen des Leitfadens (Spektrum) ausführlich zu besprechen (Tiefe). Die Fragen hatten zum Ziel, die Reaktionen auf das Gezeigte zu untersuchen, genauer gesagt die Wahrnehmung von Authentizität. In der in Kapitel 6.1 erfolgten Analyse wurden die Inhalte des Stimulus analysiert, um objektive von subjektiven Inhalten zu unterscheiden. Durch die mit den Entwickler*innen der Anwendung geführten Interviews kann zudem ansatzweise zwischen intendierten und unbeabsichtigten Wahrnehmungen unterschieden werden. Die Struktur des Leitfadens beziehungsweise des Interviews bestand deswegen aus vier Phasen: Einer Informationsphase, in der*die Proband*in über die Ziele der Studie und das Anonymisierungsverfahren aufgeklärt wurde und erneut ein Einverständnis eingeholt wurde, sowie auf die Frist eines Widerspruchs der Nutzung der Daten hingewiesen wurde. In der sich anschließenden &bdquo;Aufwärmphase“, in der die Aufzeichnung des Interviews bereits begonnen hatte, sollte den Interviewten der Einstieg in die Situation mit der Frage nach dem persönlichen Code und einer offenen Frage erleichtert werden. Darauf folgte eine Hauptphase mit 15 Fragen. Dabei konzentrierte sich das Interview ganz auf die subjektive Erfahrung des Erlebten. Diese war inhaltlich in drei Teile untergliedert: Der erste Fragenkomplex beschäftigte sich mit dem Erleben der virtuellen Realität, der zweite mit der Atmosphärenwahrnehmung und der Dritte mit der Wahrnehmung der Erzählung. Auch wenn der Aspekt der Vermittlung von Inhalten im Kontext dieser Arbeit keine Rolle spielte, wurde dies durch die Frage 3a (&bdquo;Was hast Du denn von der Erzählung inhaltlich mitgenommen?“) durch den standardisierten Fragebogen erhoben. Die Frage war aber im Rahmen des Interviews mehr dazu ausgerichtet, die Interviewten auf die Fragen nach der Verknüpfung von Raum und Erzählung vorzubereiten. Antworten der Interviewten zu dieser Frage, die hier dargestellt werden, sind demnach mehr als Impuls für sich daran anschließende Forschungsfragen gedacht. Die Art der Fragen sollte ein möglichst breites Spektrum an Reaktionen ermöglichen, war aber spezifisch auf die individuelle Wahrnehmung der VR ausgerichtet. Das Interview endete mit einem Ausklang, in der das Interview als beendet erklärt und explizit dazu aufgefordert wurde, über das Gesagte zu reflektierenden und ggf. ergänzende Anmerkungen zu machen. Da es sich bei der VR-Erfahrung, beziehungsweise dem Sprechen darüber ggf. auch um eine emotional belastende Thematik handelte, bot der Abschluss der interviewten Person auch einen Übergang zurück in den Alltag."</li> </ul>

Abb. 31-36 in Die Arten der Gattung Stenodyneroides in der Sammlung des Biologiezentrums des Oberösterreichischen Landesmuseums in Linz (Hymenoptera: Vespidae: Eumeninae)

Abb. 31-36: (31) Stenodyneroides luteatus nov.sp. 3, Clypeus; (32) Stenodyneroides luteatus nov.sp. 3, Pronotum; (33) Stenodyneroides luteatus nov.sp. 3, Propodeum; (34) Stenodyneroides luteatus nov.sp. 3, 1. und 2. Tergit; (35) Stenodyneroides lutra (G.S.) ♀, Clypeus; (36) Stenodyneroides lutra (G.S.) ♀, Pronotum.

Abb. 25-30 in Die Arten der Gattung Stenodyneroides in der Sammlung des Biologiezentrums des Oberösterreichischen Landesmuseums in Linz (Hymenoptera: Vespidae: Eumeninae)

Abb. 25-30: (25) Stenodyneroides bairstowi (GRIB.) ♀, Pronotum; (26) Stenodyneroides bairstowi (GRIB.) ♀, Propodeum; (27) Stenodyneroides bairstowi (GRIB.) ♀, 1. und 2. Tergit; (28) Stenodyneroides kolesis (G.S.) ♀, Clypeus; (29) Stenodyneroides kolesis (G.S.) ♀, Propodeum; (30) Stenodyneroides kolesis (G.S.) ♀, Abdomen.

Abb. 13-18 in Die Arten der Gattung Stenodyneroides in der Sammlung des Biologiezentrums des Oberösterreichischen Landesmuseums in Linz (Hymenoptera: Vespidae: Eumeninae)

Abb. 13-18: (13) Stenodyneroides corvus (M.-W.) ♀, 2. Tergit; (14) Stenodyneroides carinatus nov.sp. ♀, Clypeus; (15) Stenodyneroides carinatus nov.sp. ♀, Pronotum; (16) Stenodyneroides carinatus nov.sp. ♀, Propodeum; 17) Stenodyneroides carinatus nov.sp. ♀, 2. Tergit; (18) Stenodyneroides ferruginatus (BEQU.) ♀, Clypeus.

Abb. 1-6 in Die Arten der Gattung Stenodyneroides in der Sammlung des Biologiezentrums des Oberösterreichischen Landesmuseums in Linz (Hymenoptera: Vespidae: Eumeninae)

Abb. 1-6: (1) Stenodyneroides auratus (F.) ♀, Clypeus; (2) Stenodyneroides auratus (F.) ♀, Pronotum; (3) Stenodyneroides auratus (F.) ♀, Propodeum; (4) Stenodyneroides auratus (F.) ♀, 2. Tergit; (5) Stenodyneroides bensoni (G.S.) ♀, Clypeus; (6) Stenodyneroides bensoni (G.S.) 3, Clypeus.

Abb. 19-24 in Die Arten der Gattung Stenodyneroides in der Sammlung des Biologiezentrums des Oberösterreichischen Landesmuseums in Linz (Hymenoptera: Vespidae: Eumeninae)

Abb. 19-24: (19) Stenodyneroides ferruginatus (BEQU.) ♀, Tergite 1 und 2; (20) Stenodyneroides flavofasciatus nov.sp. ♀, Clypeus; (21) Stenodyneroides flavofasciatus nov.sp. ♀, Pronotum; (22) Stenodyneroides flavofasciatus nov.sp. ♀, Propodeum; (23) Stenodyneroides flavofasciatus nov.sp. ♀, 1. und 2. Tergit; (24) Stenodyneroides bairstowi (GRIB.) ♀, Clypeus.

Abb. 49-54 in Die äthiopischen Arten der Gattung Alastor in der Sammlung des Biologiezentrums des Oberösterreichischen Landesmuseums in Linz (Hymenoptera: Vespidae: Eumeninae)

Abb. 49-54: (49) Alastor parallelus nov.sp. ♀, Pronotum; (50) Alastor parallelus nov.sp. ♀, Propodeum; (51) Alastor parallelus nov.sp. ♀, 1. und 2. Tergit; (52) Alastor procax G.S. ♀, Clypeus; (53) Alastor procax G.S. ♀, Pronotum; (54) Alastor procax G.S. ♀, Propodeum.

Abb. 43-48 in Die äthiopischen Arten der Gattung Alastor in der Sammlung des Biologiezentrums des Oberösterreichischen Landesmuseums in Linz (Hymenoptera: Vespidae: Eumeninae)

Abb. 43-48: (43) Alastor gestroi G.S. ♀, 1. Tergit; (44) Alastor nitidus nov.sp. 3, Clypeus; (45) Alastor nitidus nov.sp. 3, Pronotum; (46) Alastor nitidus nov.sp. 3, Propodeum; (47) Alastor nitidus nov.sp. 3, 1. Tergit; (48) Alastor parallelus nov.sp. ♀, Clypeus.